糖尿病黃斑水腫消退后神經(jīng)節(jié)細(xì)胞—內(nèi)叢狀層厚度與視力關(guān)系
發(fā)布時(shí)間:2020-11-03 14:13
目的:探討糖尿病黃斑水腫(DME)患者經(jīng)抗VEGF治療水腫消退后視盤周圍視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層(RNFL)、黃斑神經(jīng)節(jié)細(xì)胞-內(nèi)叢狀層(GCIPL)和黃斑中心凹厚度(CMT)變化以及與視力(VA)的關(guān)系。為臨床治療及判斷預(yù)后提供依據(jù)。方法:收集30例DME經(jīng)抗VEGF治療后水腫消退組(DME組),30例糖尿病視網(wǎng)膜病變患者無DME(no-DME組),使用高分辨率相干光學(xué)斷層掃描(Cirrus-HD OCT)測量不同區(qū)域RNFL、GCIPL和CMT厚度,分析不同厚度與視力之間的相關(guān)性。結(jié)果:1.DME組和no-DME組的平均RNFL厚度各為102.33±9.32μm和94.3±14.8μm,兩組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05),其余各個(gè)象限比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均p0.05)。2.DME組和no-DME組CMT 比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,GCIPL厚度平均值各為70.43±12.85 μ rm和81.23±9.11 μ m,兩組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.001),最小值各為53.97±14.45和70.43±12.44(p0.001),均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。按6個(gè)測定區(qū)域進(jìn)行分析所有區(qū)域內(nèi)DME組GCIPL厚度比no-DME組變薄,但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p0.05)。3.DME組19眼(63%)行PRP治療,11眼(37%)未行PRP治療,兩組CMT厚度、平均GCIPL厚度及最小GCIPL厚度均無顯著差異(均p0.05)。no-DME組有14眼(47%)行PRP治療,16眼(53%)未行PRP治療,兩組CMT厚度、GCIPL厚度平均值及最小值均無顯著差異(均p0.05)。4.DME組中最佳矯正視力(BCVA)與平均GCIPL厚度(r=-0.851,P0.001)和最小GCIPL厚度(r=-0.669.P0.001)顯著相關(guān),而BCVA與CMT(r=-0.237,P=0.208)和RNFL平均值(r=0.050 P=0.791)之間無相關(guān)性。DME組的BCVA與GCIP厚度的平均值和最小值顯著相關(guān),與RNFL平均值和CMT無相關(guān)性。結(jié)論:盡管DME患者經(jīng)過治療后CMT有良好的解剖學(xué)復(fù)位,但DME眼的GCIPL厚度低于no-DME眼并且與視力相關(guān)。這些結(jié)果表明,DME患者的視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞損傷可能導(dǎo)致治療后視力不提高:在DME治療后的隨訪期內(nèi),使用HD-OCT測量mGCIPL厚度可以被認(rèn)為是衡量視力預(yù)后因素之一。
【學(xué)位單位】:延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R587.2;R774.5
【部分圖文】:
由同一名熟練的檢查者進(jìn)行HD-OCT測定。通過采用黃斑掃描512x128容積掃描,獲取黃斑區(qū)6mmx6mm范圍、獲得的數(shù)據(jù)中分析黃斑部厚度,采用神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體自動(dòng)分割算法(ganglion?cell?analysis,GCA)分析對(duì)GCIPL進(jìn)行分析。GCA算法分析測量指標(biāo):mGCEPL平均值(average)區(qū)域值上方區(qū)域(superior)、鼻上區(qū)域(superonasal)、鼻下區(qū)域(inferonasal)下方區(qū)域?(inferior?)、?顏下區(qū)域(inferotemporal)和顛上(superotemporal)。視盤掃描程序200x200容積是以視盤中心為基準(zhǔn)直徑3.46圓形部分,提供RNFL厚度并用于分析。RNFL厚度分析內(nèi)容:平均值(averthickness)、上方區(qū)域(superior?)、下方區(qū)域(inferior?)、顳側(cè)區(qū)域(temporal)鼻側(cè)區(qū)域(nasal)?[9]。HD-OCT測定分析患者是玻璃體腔內(nèi)注射抗VEGF后D穩(wěn)定至少3個(gè)月以上的患者。為了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,挑選信號(hào)強(qiáng)度7以上的檢查結(jié)HD-OCT掃描質(zhì)量較差,不以中心凹為中心,缺乏均勻亮度,視網(wǎng)膜神經(jīng)層不連續(xù)或未對(duì)準(zhǔn),不自主掃視或眨眼偽影的掃描,或算法分段失敗的存在除。????
提供RNFL厚度并用于分析。RNFL厚度分析內(nèi)容:平均值(average??thickness)、上方區(qū)域(superior?)、下方區(qū)域(inferior?)、顳側(cè)區(qū)域(temporal)、??鼻側(cè)區(qū)域(nasal)?[9]。HD-OCT測定分析患者是玻璃體腔內(nèi)注射抗VEGF后DME??穩(wěn)定至少3個(gè)月以上的患者。為了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,挑選信號(hào)強(qiáng)度7以上的檢查結(jié)果。??HD-OCT掃描質(zhì)量較差,不以中心凹為中心,缺乏均勻亮度,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維??層不連續(xù)或未對(duì)準(zhǔn),不自主掃視或眨眼偽影的掃描,或算法分段失敗的存在均排??除。????圖1?HD-OCT測GCIPL的厚度??
結(jié)果??DME組中,BCVA與平均GCIPL厚度(圖3,r=?-?0.851.P<0.001)和最小??GCIPL?厚度(圖?4.?1—?0.669,尸<0.001)顯著相關(guān),而?BCVA?與?CMT?C?圖?5,??r-?-?0.237JM).208)和?RNFL?平均值(圖?6,?r=0.050?'=0.791)之間沒有相關(guān)性。??DME組的BCVA與GCIP厚度的平均值和最小值顯著相關(guān),與RNFL平均值和??CMT無關(guān),。??100?1??r=-?0.?851,/KO.?001??90??卜、^f?f??80?■??ii::??8?40-??^?30?■??20?■??10?-??0?_?■?■■?■?f?■?i?i?i?i?i??0?0.2?0A?0.6?0.3?1?1.2??BCVA(logMAR)??圖3平均GCIPL厚度與RCVA線性關(guān)系??350?n??r=?-?0.669,p<0.001??^>300?-?%??|?6?I?-???
【參考文獻(xiàn)】
本文編號(hào):2868685
【學(xué)位單位】:延邊大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位年份】:2019
【中圖分類】:R587.2;R774.5
【部分圖文】:
由同一名熟練的檢查者進(jìn)行HD-OCT測定。通過采用黃斑掃描512x128容積掃描,獲取黃斑區(qū)6mmx6mm范圍、獲得的數(shù)據(jù)中分析黃斑部厚度,采用神經(jīng)節(jié)細(xì)胞復(fù)合體自動(dòng)分割算法(ganglion?cell?analysis,GCA)分析對(duì)GCIPL進(jìn)行分析。GCA算法分析測量指標(biāo):mGCEPL平均值(average)區(qū)域值上方區(qū)域(superior)、鼻上區(qū)域(superonasal)、鼻下區(qū)域(inferonasal)下方區(qū)域?(inferior?)、?顏下區(qū)域(inferotemporal)和顛上(superotemporal)。視盤掃描程序200x200容積是以視盤中心為基準(zhǔn)直徑3.46圓形部分,提供RNFL厚度并用于分析。RNFL厚度分析內(nèi)容:平均值(averthickness)、上方區(qū)域(superior?)、下方區(qū)域(inferior?)、顳側(cè)區(qū)域(temporal)鼻側(cè)區(qū)域(nasal)?[9]。HD-OCT測定分析患者是玻璃體腔內(nèi)注射抗VEGF后D穩(wěn)定至少3個(gè)月以上的患者。為了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,挑選信號(hào)強(qiáng)度7以上的檢查結(jié)HD-OCT掃描質(zhì)量較差,不以中心凹為中心,缺乏均勻亮度,視網(wǎng)膜神經(jīng)層不連續(xù)或未對(duì)準(zhǔn),不自主掃視或眨眼偽影的掃描,或算法分段失敗的存在除。????
提供RNFL厚度并用于分析。RNFL厚度分析內(nèi)容:平均值(average??thickness)、上方區(qū)域(superior?)、下方區(qū)域(inferior?)、顳側(cè)區(qū)域(temporal)、??鼻側(cè)區(qū)域(nasal)?[9]。HD-OCT測定分析患者是玻璃體腔內(nèi)注射抗VEGF后DME??穩(wěn)定至少3個(gè)月以上的患者。為了實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,挑選信號(hào)強(qiáng)度7以上的檢查結(jié)果。??HD-OCT掃描質(zhì)量較差,不以中心凹為中心,缺乏均勻亮度,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維??層不連續(xù)或未對(duì)準(zhǔn),不自主掃視或眨眼偽影的掃描,或算法分段失敗的存在均排??除。????圖1?HD-OCT測GCIPL的厚度??
結(jié)果??DME組中,BCVA與平均GCIPL厚度(圖3,r=?-?0.851.P<0.001)和最小??GCIPL?厚度(圖?4.?1—?0.669,尸<0.001)顯著相關(guān),而?BCVA?與?CMT?C?圖?5,??r-?-?0.237JM).208)和?RNFL?平均值(圖?6,?r=0.050?'=0.791)之間沒有相關(guān)性。??DME組的BCVA與GCIP厚度的平均值和最小值顯著相關(guān),與RNFL平均值和??CMT無關(guān),。??100?1??r=-?0.?851,/KO.?001??90??卜、^f?f??80?■??ii::??8?40-??^?30?■??20?■??10?-??0?_?■?■■?■?f?■?i?i?i?i?i??0?0.2?0A?0.6?0.3?1?1.2??BCVA(logMAR)??圖3平均GCIPL厚度與RCVA線性關(guān)系??350?n??r=?-?0.669,p<0.001??^>300?-?%??|?6?I?-???
【參考文獻(xiàn)】
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1 許小蘭;郭競敏;陸朵朵;李木;張虹;王軍明;;HD-OCT測量黃斑區(qū)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層-內(nèi)叢狀層厚度對(duì)開角型青光眼診斷的意義[J];國際眼科雜志;2015年04期
2 孫清磊;羅媛媛;宋穎;柳林;;糖尿病性黃斑水腫的發(fā)病機(jī)制與治療進(jìn)展[J];中華老年多器官疾病雜志;2015年01期
3 陳靜;賴銘瑩;羅恒;佘潔婷;;抗VEGF藥物聯(lián)合激光光凝治療糖尿病性黃斑水腫觀察研究[J];中國實(shí)用眼科雜志;2014年06期
4 包銀蘭;王立軍;;糖尿病黃斑水腫發(fā)病機(jī)制及相關(guān)因素的研究概況[J];湖南中醫(yī)雜志;2014年02期
本文編號(hào):2868685
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