【摘要】：正鰓裂畸形是胚胎時(shí)期鰓裂發(fā)育異常導(dǎo)致的一種先天性畸形,與鰓溝閉合不全及閉膜破裂、頸竇存留或未閉、胸腺咽管殘留等因素相關(guān),根據(jù)其胚胎發(fā)育來源不同,分為第一、二、三、四鰓裂畸形。第一、二鰓裂畸形較常見。第三、四鰓裂畸形較為罕見,發(fā)生率占頸部鰓裂畸形的3%~10%。由于其走行徑路可能穿過甲狀腺腺葉及頸動(dòng)脈鞘等重要結(jié)構(gòu),并和下咽或食道連通,加之反復(fù)感染后瘢痕形成,導(dǎo)致瘺管或內(nèi)瘺口周圍解剖結(jié)構(gòu)不清,術(shù)
[Abstract]:The orthobranchial malformation is a congenital malformation caused by the development of branchial fissure during embryonic period. It is related to the factors such as incomplete closure of branchial groove and closed membrane rupture, the existence or closure of cervical sinus, and thymus pharyngeal tube residues. First, secondary branchial fissure malformations are more common. Third, the incidence of four branchial malformations is rare, accounting for 3%~10%of the neck branchial malformation. Because the route may pass through important structures such as thyroid glands and carotid sheath and communicate with the hypopharynx or esophagus, and the scar formation after repeated infection, the anatomy around the fistula or internal fistula is unclear.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【分類號(hào)】：R762

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本文編號(hào)：2498207