【摘要】：目的探討自噬激活劑和自噬抑制劑分別對(duì)鼻咽癌細(xì)胞CNE2放療敏感性的影響。方法利用RNA干擾技術(shù)使atg5基因沉默,構(gòu)建自噬抑制細(xì)胞模型后,與雷帕霉素、氯喹分別處理的兩組細(xì)胞一起,每天以X射線5Gy照射細(xì)胞,連續(xù)8天觀察各組細(xì)胞的生長狀況,并設(shè)置對(duì)照組。以MTT法及克隆集落形成法檢測其細(xì)胞活力,用流式細(xì)胞儀分析其細(xì)胞周期。結(jié)果與對(duì)照組相比,其他三組細(xì)胞存活率、克隆形成率、照射后存活率均顯著降低(P0.05);細(xì)胞周期檢測除對(duì)照組外其他三組細(xì)胞集中在G0/G1期,其他兩個(gè)時(shí)期比G0/G1期相對(duì)較少。結(jié)論自噬抑制劑與激活劑和atg5沉默均能為CNE2放療增敏,然而自噬激活劑的增敏效果好于其他,為增敏放療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),開辟新的放療增敏途徑。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of autophagy activator and autophagy inhibitor on the radiosensitivity of nasopharyngeal carcinoma (NPC) cell line CNE2. Methods the atg5 gene was silenced by RNA interference technique, and the autophagy inhibitory cell model was constructed. The cells were irradiated with X ray 5Gy for 8 days together with two groups of cells treated with rapamycin and chloroquine respectively, and the growth status of each group was observed for 8 days. The control group was set up. The cell viability was detected by MTT assay and colony forming assay, and the cell cycle was analyzed by flow cytometry. Results compared with the control group, the survival rate, clone formation rate and survival rate of the other three groups were significantly lower than those of the control group (P0.05). The cell cycle of the other three groups, except the control group, was concentrated in the G0/G1 phase, and the other two periods were relatively less than the G0/G1 phase. Conclusion both autophagy inhibitor and activator and atg5 silencing can increase the sensitivity of CNE2, but the sensitizing effect of autophagy activator is better than that of others, which provides experimental basis for sensitizing radiotherapy and opens up a new way of radiosensitization.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院腫瘤科;廣東藥科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：2012年廣東省科技計(jì)劃基金(01078650166731031) 2011年度廣東省醫(yī)學(xué)科研基金(A2011469) 2011年度廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技一般引導(dǎo)項(xiàng)目(201102A213075)
【分類號(hào)】：R739.63

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本文編號(hào)：2171385