本文選題：先天性梨狀窩瘺 + 手術�。� 參考：《臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2016年18期

【摘要】：正先天性梨狀窩瘺(congenital pyriform sinus fistula,CPSF)是第三或第四鰓弓向內與對應的鰓囊相通,形成開口于梨狀窩黏膜的竇道~(〔1〕),包括第三和第四鰓裂畸形,發(fā)病率分別為2%~8%、1%~4%~(〔2-4〕),好發(fā)于左側,80%以上在兒童期發(fā)病~(〔5〕)。臨床典型表現(xiàn)為反復發(fā)作的頸部膿腫、急性化膿性甲狀腺炎等,伴吞咽疼痛或困難、呼吸窘迫。臨床表現(xiàn)可疑的病例可行下咽造影、CT等影像學
[Abstract]:Congenital pyriform sinus fistula (CPSF) is the third or fourth branchial arch that interconnects with the corresponding gill sac to form the sinuses ([1]) opening in the pyriform fossa, including third and fourth branchial cleft malformations, the incidence of which is 2%~8%, 1%~4%~ ([2-4]) respectively, and more than 80% in childhood ([5]). The typical clinical manifestations are recurrent cervical abscess, acute suppurative thyroiditis, dysphagia or difficulty, and respiratory distress. The suspected cases of clinical manifestations can be applied to the imaging of hypopharynx, CT and other imaging studies.
【作者單位】： 廣東省人民醫(yī)院(廣東省醫(yī)學科學院)耳鼻咽喉頭頸外科;汕頭大學醫(yī)學院;廣州市第二人民醫(yī)院南沙醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【分類號】：R762

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本文編號：1949779