本文選題：聽力篩查 + 新生兒　； 參考：《廣西醫(yī)學(xué)》2016年11期

【摘要】：目的探討新生兒聽力與聾病易感基因聯(lián)合篩查及干預(yù)管理系統(tǒng)在聽力篩查中的應(yīng)用價值。方法 2005~2015年使用新生兒聽力與聾病易感基因聯(lián)合篩查及干預(yù)管理系統(tǒng)前后進(jìn)行聽力篩查的新生兒分別為25 805例、3 106例,比較使用該系統(tǒng)前后新生兒聽力篩查的初篩率、復(fù)篩率、初篩通過率、復(fù)篩通過率、轉(zhuǎn)診率的差異。結(jié)果應(yīng)用該系統(tǒng)后,新生兒聽力篩查的初篩率、復(fù)篩率明顯提高(P0.05)。結(jié)論新生兒聽力與聾病易感基因聯(lián)合篩查及干預(yù)管理系統(tǒng)的應(yīng)用顯著提高了新生兒聽力篩查的復(fù)篩率,減少了失訪人數(shù),提高了聽力篩查的工作效率,有利于聾病患兒進(jìn)行早期預(yù)防和干預(yù)治療。
[Abstract]:Objective to explore the application value of combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and intervention management system in hearing screening. Methods from 2005 to 2015, there were 25 805 cases of 3 106 newborns with hearing screening before and after the combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and intervention management system. The screening rate of hearing screening was compared before and after the use of the system. The difference of primary screening pass rate, double screening pass rate and referral rate. Results after the application of the system, the rate of primary screening and re-screening of newborn hearing screening was significantly increased (P 0.05). Conclusion the combined screening of hearing and deafness susceptibility genes and the application of intervention management system can significantly improve the screening rate of newborn hearing screening, reduce the number of missing visits, and improve the working efficiency of hearing screening. It is beneficial to the early prevention and intervention of deafness children.
【作者單位】： 廣西南寧市第二人民醫(yī)院耳鼻咽喉科;
【基金】：廣西南寧市科學(xué)研究與技術(shù)開發(fā)計劃(201109052C)
【分類號】：R764.04

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本文編號：1895486