本文選題：鼻咽癌　切入點(diǎn)：人參皂苷Rh　出處：《中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志》2017年23期

【摘要】：目的觀察人參皂苷Rh2聯(lián)合同步放化療治療鼻咽癌的臨床療效和安全性。方法將123例中晚期(Ⅲ~Ⅳa期)未角化性未分化鼻咽癌患者分為試驗(yàn)組63例和對(duì)照組60例。對(duì)照組給予同期放化療和常規(guī)對(duì)癥支持治療,6 MV X放射線,原發(fā)灶照射劑量66~76 Gy,轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)照射劑量60~70 Gy,頸部預(yù)防照射劑量56~60 Gy,每周5次;靜脈滴注順鉑30 mg·m-2,每周1次。試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上口服人參皂苷Rh2支持治療,每次250 mg,早晚各1次,2組療程均為6周。參照實(shí)體瘤評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評(píng)價(jià)近期療效,跟蹤隨訪2年的生存率,根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)抗癌藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)。結(jié)果治療后,試驗(yàn)組客觀緩解率為95.24%(60例/63例),對(duì)照組為78.33%(14例/60例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組疾病控制率為98.41%(62例/63例),對(duì)照組為93.33%(56例/60例),差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);試驗(yàn)組2年總生存率為90.48%(57例/63例),對(duì)照組為76.67%(46例/60例),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。試驗(yàn)組總體Ⅲ~Ⅳ級(jí)藥物不良反應(yīng)發(fā)生率(39.68%)與對(duì)照組(58.33%)相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論人參皂苷Rh2聯(lián)合同步放化療治療鼻咽癌,臨床療效和安全性均優(yōu)于單純同步放化療。
[Abstract]:Objective to observe the efficacy and safety of ginsenoside Rh2 combined with concurrent radiotherapy and chemotherapy in the treatment of nasopharyngeal carcinoma.Methods 123 patients with unkeratinized undifferentiated nasopharyngeal carcinoma (stage 鈪，

本文編號(hào)：1693730