本文關(guān)鍵詞： 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征 間歇低氧 海馬神經(jīng)元 高遷移率族蛋白 N-甲基-D-天冬氨酸 胎鼠　出處：《山東醫(yī)藥》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的觀察間歇低氧后正常氧培養(yǎng)不同時(shí)間胎鼠海馬神經(jīng)元高遷移率族蛋白1(HMGB1)、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)表達(dá)變化。方法孕16~18 d的SD大鼠,取其胎鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)至第7天,將細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、低氧組。低氧組細(xì)胞以低氧5 min/常氧5 min進(jìn)行暴露,頻率為6次/h,持續(xù)暴露時(shí)間為4 h。對(duì)照組細(xì)胞持續(xù)暴露于正常氧4 h。暴露結(jié)束后兩組細(xì)胞放入標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞孵育箱中繼續(xù)培養(yǎng)2、4、6、8 h。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)兩組胎鼠海馬神經(jīng)元HMGB1、NMDA mRNA。結(jié)果低氧組常氧培養(yǎng)2、4、6、8 h時(shí)海馬神經(jīng)元HMGB1 mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為0.004 7±0.001 13、0.013 5±0.00 10、0.001 1±0.000 15、0.000 6±0.000 12,與對(duì)照組(0.001 7±0.000 16)相比P均0.05,4 h時(shí)與其他各時(shí)點(diǎn)相比P均0.05。低氧組常氧培養(yǎng)2、4、6、8 h時(shí)海馬神經(jīng)元NMDA mRNA相對(duì)表達(dá)量分別為0.025 7±0.002 2、0.032 2±0.001 5、0.044 3±0.011 7、0.058 3±0.009 9,與對(duì)照組(0.017 4±0.002 7)相比P均0.05,8 h時(shí)與其他各時(shí)點(diǎn)相比P均0.05。結(jié)論胎鼠海馬神經(jīng)元間歇低氧后正常氧培養(yǎng)2、4 h時(shí)HMGB1 mRNA表達(dá)升高,6、8 h時(shí)表達(dá)降低;NMDA mRNA表達(dá)隨正常氧培養(yǎng)時(shí)間(2~8 h)延長(zhǎng)而增加。
[Abstract]:The expression of NMDA mRNA in hippocampus of rats with hypoxic group was 0 . 004 7 鹵 0 . 001 13 , 0 . 058 3 鹵 0 . 0010 , 0 . 001 1 鹵 0 . 011 7 , 0 . 058 3 鹵 0 . 009 9 .

【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)研究生院;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)病研究所;天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81570084)
【分類號(hào)】：R766
【正文快照】： 神經(jīng)病研究所;3天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院)間歇低氧是阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(OSA)的重要病理生理特征之一[1],引起的神經(jīng)病理學(xué)改變包括神經(jīng)元死亡、認(rèn)知功能障礙、情感障礙,認(rèn)知功能障礙主要是由海馬CA1區(qū)域神經(jīng)元的凋亡引起[2,3]。從死亡或?yàn)l臨死亡的細(xì)胞中釋放出來(lái)的分子可引

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本文編號(hào)：1482635