本文關(guān)鍵詞：MMP-9在氧誘導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管形成中的表達(dá)

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【摘要】：目的研究基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)在氧誘導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管(RNV)形成中的表達(dá),探討MMP-9抑制劑(GM6001)對(duì)RNV形成的抑制作用。方法高氧誘導(dǎo)建立小鼠RNV模型。在出氧箱前1 d(即鼠齡11 d),分別給予GM6001治療組和高氧對(duì)照組小鼠玻璃體腔內(nèi)注射GM6001(100μmol/L)1μL和等量PBS液,正常對(duì)照組和高氧組不做處理。采用HE染色方法觀察RNV情況,采用免疫組織化學(xué)、Western blot和RT-PCR法檢測(cè)MMP-9蛋白及基因的表達(dá)情況。結(jié)果高氧組和高氧對(duì)照組可見(jiàn)大量RNV形成,而GM6001治療組RNV形成明顯減少。與正常對(duì)照組相比,高氧組和高氧對(duì)照組MMP-9蛋白及基因表達(dá)水平顯著升高,GM6001治療組較高氧對(duì)照組顯著降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 MMP-9的異常表達(dá)可能與RNV形成密切相關(guān),GM6001能有效抑制RNV的形成。
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院眼科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81371045)
【分類(lèi)號(hào)】：R774.1
【正文快照】： 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(retinopathy of prematurity,ROP)是兒童主要的致盲眼病,其病理生理改變的基礎(chǔ)是視網(wǎng)膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)形成[1]。研究表明,在ROP的發(fā)生發(fā)展過(guò)程中,細(xì)胞因子發(fā)揮了重要作用。細(xì)胞因子基質(zhì)金屬 蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,

【相似文獻(xiàn)】

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