本文關(guān)鍵詞：綠原酸對(duì)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤細(xì)胞株HXO-RB44的生長(zhǎng)抑制作用

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【摘要】：目的探討綠原酸(CHA)對(duì)體外培養(yǎng)人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(Rb)細(xì)胞株HXO-RB44的作用及機(jī)制。方法應(yīng)用CCK-8體外抑制實(shí)驗(yàn),篩選CHA對(duì)體外培養(yǎng)傳6代的人Rb細(xì)胞株HXO-RB44的最佳抑癌濃度。Western blot檢測(cè)人Rb細(xì)胞株HXO-RB44中抑癌基因Rb1和P16及細(xì)胞周期蛋白(Cyclin D2)和細(xì)胞周期蛋白依賴激酶(CDK 4)的表達(dá)變化;ELISA檢測(cè)培養(yǎng)基中乳酸脫氫酶(LDH)水平。結(jié)果 CCK-8體外抑制實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,CHA對(duì)人Rb細(xì)胞株HXO-RB44的最佳抑癌濃度為80μmol/L。經(jīng)80μmol/L CHA處理5d的HXO-RB44細(xì)胞株中,抑癌基因Rb1和P16均有少量表達(dá),而在陽(yáng)性對(duì)照組(HT1080細(xì)胞)和未處理的HXO-RB44細(xì)胞幾乎沒有表達(dá)。CHA處理5d的HXO-RB44細(xì)胞株的Cyclin D2和CDK4的表達(dá)明顯低于陽(yáng)性對(duì)照組(HT1080細(xì)胞)和未處理的HXO-RB44細(xì)胞(P0.01)。CHA處理5d的HXO-RB44的培養(yǎng)基中LDH的含量為(226.75±42.74)U/L,明顯低于正常培養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基(425.84±31.67)U/L(P0.01)。結(jié)論 80μmol/L CHA可能通過增加HXO-RB44抑癌基因的表達(dá),降低細(xì)胞周期蛋白的表達(dá)及LDH水平,而抑制HXO-RB44細(xì)胞株的增殖。
【作者單位】： 錦州醫(yī)科大學(xué)解剖學(xué)教研室;遼寧撫順市眼病醫(yī)院;遼河油田總醫(yī)院眼科;錦州醫(yī)科大學(xué)病理生理學(xué)教研室;
【基金】：遼寧省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.2013022066,2013022048) 遼寧省教育廳創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(LT2012016)和一般項(xiàng)目(L2013335)~~
【分類號(hào)】：R739.7
【正文快照】： 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,Rb)發(fā)生于視網(wǎng)膜的內(nèi)核層,即雙極細(xì)胞層,早期就可以發(fā)生顱內(nèi)轉(zhuǎn)移或其他遠(yuǎn)隔部位轉(zhuǎn)移,常危及患兒生命,是嬰幼兒眼病中危害性最大的一種原發(fā)性惡性腫瘤,發(fā)病率約為1/20 000[1-3]。臨床上Rb的主要治療方法有手術(shù)摘除患病眼球[4]、放射治療[5]、激

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1291557