本文關(guān)鍵詞：慢性間歇低氧對大鼠肝CXC趨化因子配體10表達(dá)的影響及抗氧化劑的干預(yù)作用

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【摘要】：目的:通過大鼠模型觀察慢性間歇低氧(chronic intermittent hypoxia,CIH)對肝的損傷及其對肝CXC趨化因子配體10(CXC chemokine ligand-10,CXCL10)表達(dá)的影響,并探討N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)干預(yù)作用及機(jī)制。方法:21只健康雄性Spraque-Dawley大鼠隨機(jī)分為正常對照組、慢性間歇低氧組(CIH組)和慢性間歇低氧+N-乙酰半胱氨酸組(CIH+NAC組),每組7只。對照組置于空氣循環(huán)艙內(nèi),其余兩組置于間歇低氧艙內(nèi),每日8 h,共5周;對照組及CIH組每日均給予生理鹽水灌胃,CIH+NAC組每日給予NAC溶液灌胃。5周后處死大鼠,測定大鼠肝組織MDA含量和SOD活力,采用HE染色法觀察各組大鼠肝組織病理改變,免疫組織化學(xué)法比較各組大鼠肝CXCL10的表達(dá)水平。結(jié)果:與對照組相比,CIH組、CIH+NAC組大鼠肝MDA水平均升高(均P0.05),SOD活力均降低(均P0.05);與CIH組比較,CIH+NAC組大鼠肝MDA降低,SOD活力升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P0.05)。與對照組比較,CIH組和CIH+NAC組大鼠肝脂肪變程度及炎癥反應(yīng)均增加(均P0.01);CIH+NAC組大鼠肝損傷較CIH組減輕(P0.05)。與對照組相比較,CIH組和CIH+NAC組大鼠肝組織CXCL10表達(dá)均增強(qiáng)(均P0.01);CIH+NAC組較CIH組減弱(P0.01)。結(jié)論:CIH可導(dǎo)致大鼠肝組織損傷,并使大鼠肝組織CXCL10表達(dá)增加;NAC可以減輕CIH導(dǎo)致的大鼠肝氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),部分改善大鼠肝損傷。
【作者單位】： 株洲市中心醫(yī)院呼吸內(nèi)一科;中南大學(xué)湘雅醫(yī)院呼吸內(nèi)科;
【基金】：湖南省發(fā)展改革委員會科技建設(shè)項(xiàng)目[2013(766)]~~
【分類號】：R766
【正文快照】： Effect of chronic intermittent hypoxia on the expression ofCXC chemokine ligand-10 in rat liver and the interventionaleffect of N-acetylcysteineLIU Bin1,SU Xiaoli2,ZHANG Yan2,HUANG Li2,PAN Pinhua2,HU Chengping2(1.First Department of Respiratory Medicine,

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8 黃U，

本文編號：1254159