發(fā)布時(shí)間：2017-11-16 15:05

  本文關(guān)鍵詞：BDNF及NT-3的混合液對(duì)耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的影響

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【摘要】：[目的]建立選擇性損傷耳蝸螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(Spiral Ganglion Cells,SGCs)的動(dòng)物模型,研究耳蝸SGCs受損后腦源性神經(jīng)生長因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)、神經(jīng)營養(yǎng)因子-3(Neurotrophin-3,NT-3)及其兩者的混合液對(duì)耳蝸SGCs的保護(hù)作用,對(duì)比三者保護(hù)作用的異同,觀察細(xì)胞密度、形態(tài)的變化以及對(duì)細(xì)胞器的影響。為臨床上尋找有效保護(hù)螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的藥物提供依據(jù)。[方法]將聽力正常的雄性蒙古沙鼠隨機(jī)分成A、B、C、D四組。A組的左耳圓窗膜滴注人工外淋巴液,右耳滴注80umol/L哇巴因,建立選擇性損傷耳蝸SGCs的動(dòng)物模型。在滴注哇巴因的基礎(chǔ)上于B、C、D組的蒙古沙鼠左右耳圓窗膜上再滴注人工外淋巴液或BDNF溶液或NT-3溶液或兩者的混合液,縫合切口,飼養(yǎng)7天后處死,立即取出耳蝸,制作病理切片進(jìn)行HE染色,對(duì)比觀察同組別左耳和右耳耳蝸I型螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的數(shù)目和形態(tài)的改變,對(duì)耳蝸SGCs計(jì)數(shù)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析；制作電鏡切片,在透射電鏡下觀察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)。[結(jié)果]形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)：哇巴因組與人工外淋巴液組比較,耳蝸SGCs形態(tài)變化較大,細(xì)胞器明顯受損；在滴注哇巴因的基礎(chǔ)上,再滴注BDNF或NT-3或兩者的混合液后,耳蝸SGCs損傷的程度較哇巴因組明顯減輕,而且滴注兩者的混合液比單獨(dú)滴注BDNF或NT-3的耳蝸SGCs的形態(tài)更完整。統(tǒng)計(jì)學(xué)發(fā)現(xiàn)：D1組(即哇巴因-人工外淋巴液組)和D2組(即哇巴因-BDNF+NT-3組)的相同R管區(qū)的SGCs密度比較,P值均小于0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且D1D2。[結(jié)論]于蒙古沙鼠耳蝸圓窗膜滴注80μmol/L的哇巴因可導(dǎo)致耳蝸SGCs及其神經(jīng)纖維的損傷：出現(xiàn)細(xì)胞腫脹或固縮,胞漿空泡化,細(xì)胞核固縮或溶解,神經(jīng)突縮短或斷裂,有髓神經(jīng)纖維的髓鞘溶解或空泡化。BDNF和NT-3的混合液對(duì)哇巴因損傷后的耳蝸SGCs具有一定的保護(hù)作用,形態(tài)學(xué)觀察發(fā)現(xiàn),其保護(hù)作用較單獨(dú)使用BDNF或NT-3時(shí)更顯著。
【學(xué)位授予單位】：昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R764.431

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