本文關(guān)鍵詞：下調(diào)miR-210增加放射抗拒鼻咽癌細胞系CNE-2R的放射敏感性

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【摘要】：目的研究下調(diào)miR-210對鼻咽癌放射抗拒細胞的放射敏感性的影響。方法用劑量梯度法建立鼻咽癌放射抗拒細胞CNE-2R。用microRNA基因芯片檢測CNE-2和CNE-2R細胞的miRNAs,用q PCR驗證miR-210的相對表達量。用LV-hsa-miR-210-inhibition慢病毒感染CNE-2R細胞,q PCR檢測鼻咽癌細胞系210-inhibition中miR-210的相對表達量,用FCM測CNE-2R和210-inhibition細胞的凋亡和周期,用克隆形成實驗測CNE-2R和210-inhibition的存活分數(shù)。結(jié)果誘導(dǎo)成功的CNE-2R與CNE-2細胞比較,有93個表達差異2倍的miRNAs。下調(diào)CNE-2R中的miR-210后,與CNE-2R比較,210-inhibition凋亡比例明顯增加(P0.05),處于G2/M期的比例明顯增加(P0.05),S期的比例明顯減少(P0.05),210-inhibition細胞較CNE-2R細胞的存活分數(shù)降低。結(jié)論下調(diào)miR-210可增加鼻咽癌放射抗拒細胞的放射敏感性,其可能作為治療放射抗拒的新靶點。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院腫瘤科;
【基金】：重慶市渝中區(qū)科技計劃(20110323) 腫瘤科國家臨床重點�？平ㄔO(shè)項目(國衛(wèi)辦醫(yī)函[2013]544號)
【分類號】：R739.63
【正文快照】： 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是指原發(fā)于鼻咽腔上皮組織的惡性腫瘤,它是中國常見的惡性腫瘤之一[1]。放射治療是鼻咽癌首選和主要的治療手段。根治性放療后仍然約有20%患者腫瘤殘留[2]。局部殘留與復(fù)發(fā)是鼻咽癌治療的難點,而放療抵抗是局部治療失敗的主要原因之一。

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本文編號：1188699