本文關(guān)鍵詞：siRNA抑制Cyclophilin A基因?qū)眵[癌細(xì)胞Hep-2增殖和轉(zhuǎn)移的影響

  更多相關(guān)文章： 小干擾RNA 親環(huán)素A Hep-細(xì)胞株 增殖 侵襲

【摘要】：目的:研究小干擾RNA(small interfering RNA,si RNA)抑制親環(huán)素A(cyclopilin A,CypA)的表達(dá)對喉癌細(xì)胞株Hep-2增殖和侵襲遷移的影響及相關(guān)機(jī)制。方法:實(shí)驗(yàn)分為3組:化學(xué)合成的靶向CypA的si RNA轉(zhuǎn)染喉癌細(xì)胞Hep-2(CypA si RNA組),轉(zhuǎn)染陰性對照NC si RNA的細(xì)胞(NC si RNA組)和對照組(control組)。運(yùn)用real-time PCR(RT-PCR)檢測CypA及CD147m RNA的表達(dá),Western blot檢測CypA、CD147的蛋白表達(dá)。MTT法檢測CypA對細(xì)胞生長曲線的影響;平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測CypA在喉癌細(xì)胞增殖中的作用;Transwell法檢測CypA在喉癌細(xì)胞侵襲遷移中的作用。結(jié)果:CypA si RNA轉(zhuǎn)染后的喉癌細(xì)胞株Hep-2中CypA、CD147的m RNA和蛋白表達(dá)水平均明顯降低(P=0.000)。CypA si RNA轉(zhuǎn)染后的Hep-2細(xì)胞生長緩慢,克隆形成被抑制,control組克隆數(shù)為(235.00±23.90)、NC si RNA組為(240.67±10.07)、CypA si RNA組為(129.33±14.22)(F=40.460,P=0.000);轉(zhuǎn)染后Hep-2細(xì)胞的遷移(F=497.124,P=0.000)、侵襲(F=129.787,P=0.000)能力明顯降低。結(jié)論:CypA表達(dá)下調(diào)后可抑制喉癌細(xì)胞株Hep-2的增殖和侵襲遷移能力,其機(jī)制可能與抑制CD147的表達(dá)有關(guān)。
【作者單位】： 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻喉科;
【基金】：重慶市衛(wèi)生局醫(yī)學(xué)科研重點(diǎn)資助項(xiàng)目(編號:2012-1-024)
【分類號】：R739.65
【正文快照】： 喉癌是頭頸部最常見的惡性腫瘤之一,喉部鱗狀細(xì)胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)是其最主要的病理學(xué)類型,約占99%[1-2]。LSCC的發(fā)病率最近幾年有所升高。目前針對LSCC的治療策略包括手術(shù)治療、放射治療和化學(xué)療法。LSCC患者5年生存率得到一定程度的提高,然而復(fù)發(fā)

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7 周q

本文編號：1167184