本文關(guān)鍵詞：芒柄花黃素對人鼻咽癌細胞株HONE1凋亡的誘導作用及其機制探討

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【摘要】：目的觀察芒柄花黃素對人鼻咽癌細胞株HONE1細胞凋亡的誘導作用,并探討其相關(guān)機制。方法用含不同濃度(0、5、10、20、40、80、160μmol/L)芒柄花黃素的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)人鼻咽癌細胞株HONE1 24、48、72 h,采用MTT法觀察芒柄花黃素對HONE1細胞活性的影響。采用Hoechst33258熒光染色從形態(tài)學上觀察芒柄花黃素處理的HONE1細胞凋亡情況。用Western blotting檢測不同濃度(0、5、10、20、40μmol/L)芒柄花黃素處理的HONE1細胞的p-Akt、Akt、BAX和Bcl-2蛋白。結(jié)果 Hoechst33258熒光染色結(jié)果顯示,芒柄花黃素處理較未處理的人鼻咽癌細胞株HONE1凋亡細胞數(shù)明顯增加。0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黃素處理48 h后HONE1細胞p-Akt/Akt值分別為0.311±0.035、0.169±0.029、0.116±0.038、0.143±0.012、0.082±0.015,5、10、20、40μmol/L與0μmol/L比較,P均0.05。0、5、10、20、40μmol/L芒柄花黃素處理48 h后HONE1細胞BAX/Bcl-2值分別為1.445±0.167、1.678±0.257、2.637±0.619、3.292±0.339、4.285±0.899,10、20、40μmol/L與0μmol/L比較,P均0.05。結(jié)論芒柄花黃素可誘導人鼻咽癌細胞株HONE1細胞凋亡,這可能是通過下調(diào)p-Akt/Akt、上調(diào)BAX/Bcl-2實現(xiàn)的。
【作者單位】： 廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院;
【基金】：廣西壯族自治區(qū)教育廳區(qū)域性高發(fā)腫瘤早期防治研究教育部重點實驗室自主研究項目(GKE2015-ZZ08)
【分類號】：R739.63
【正文快照】： 當前,對于鼻咽癌[1]的治療是以放療為主結(jié)合化療的綜合治療。但傳統(tǒng)放化療會引起患者局部及全身一系列不良反應(yīng)。因此尋找一種具有低毒、高效的新型化療替代藥是當前抗鼻咽癌研究的熱點。從中草藥提取出的成分如馬鈴薯提取物、苦參堿等因具有抗腫瘤活性[2,3]而越來越引起研究

【相似文獻】

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1 顧萬;鄒穗怡;;芒柄花黃素對HEC-1A荷瘤裸鼠的抗腫瘤作用[J];廣東醫(yī)學;2014年08期

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本文編號：1145299