本文關(guān)鍵詞：口服酪氨酸激酶抑制劑CM082對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠脈絡(luò)膜新生血管的影響

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【摘要】：目的建立脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)大鼠模型,觀察藥物酪氨酸激酶抑制劑CM082對(duì)CNV的影響。方法采用532 nm倍頻激光視網(wǎng)膜光凝法制備棕色挪威(brown norway,BN)大鼠CNV模型。將50只光凝造模后大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組(n=25)、實(shí)驗(yàn)組(n=25)。造模7 d后給予實(shí)驗(yàn)組口服給藥CM082 30 mg·kg-1·d-1,對(duì)照組造模后給予藥物溶媒5 m L·kg-1·d-1。分別于造模后7 d及給藥后7 d、14 d行眼底熒光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、組織病理學(xué)和視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)-脈絡(luò)膜-鞏膜鋪片進(jìn)行評(píng)估。結(jié)果 FFA結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組給藥后7 d、14 d光凝斑部位熒光滲漏強(qiáng)度(0.43±0.17、0.55±0.15)顯著低于對(duì)照組(0.74±0.19、0.80±0.13),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。蘇木精-伊紅染色的CNV病理組織學(xué)顯示,實(shí)驗(yàn)組中病變范圍較小。免疫組織化學(xué)檢查表明,CM082的治療可以明顯抑制p-VEGFR-2的表達(dá)。RPE-脈絡(luò)膜-鞏膜鋪片顯示,給藥后7 d、14 d,實(shí)驗(yàn)組中CNV損傷區(qū)域?yàn)?4.26±0.93)×104μm2、(3.58±0.72)×104μm2,明顯小于對(duì)照組(12.90±6.40)×104μm2、(17.81±5.34)×104μm2,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論 CM082口服給藥30 mg·kg-1·d-1能有效抑制激光誘導(dǎo)的BN大鼠CNV病變。
【作者單位】： 南昌大學(xué);上海市第十人民醫(yī)院眼科;復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院心外科;
【關(guān)鍵詞】： 脈絡(luò)膜新生血管 酪氨酸激酶抑制劑 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子 血小板源性生長(zhǎng)因子
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(編號(hào):81470648)~~
【分類號(hào)】：R773.4
【正文快照】： 年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular de-ment epithelium,RPE)細(xì)胞和神經(jīng)視網(wǎng)膜的退行性病generation,AMD)是一種視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pig-變,好發(fā)于50歲以上人群,是65歲以上人群中心視 力不可逆性喪失的主要原因之一[1-2]。目前,我國(guó)早量,藥物需每天重新配置。期AMD

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1108490