本文關(guān)鍵詞：糖尿病視網(wǎng)膜病變血漿microRNA-126的相對(duì)表達(dá)及臨床意義

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【摘要】：目的microRNA-126是一種與炎癥和缺氧誘導(dǎo)新生血管有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子,而研究表明糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)的發(fā)生和發(fā)展過程均有炎癥的參與,微小血管通透性改變最終導(dǎo)致視網(wǎng)膜缺血缺氧。通過檢測(cè)DR患者血漿microRNA-126相對(duì)表達(dá)水平的變化,明確microRNA-126與DR發(fā)生發(fā)展的關(guān)系;分析血漿microRNA-126與患者性別、年齡、病程、疾病分期等因素的相關(guān)性,探討血漿microRNA-126相對(duì)表達(dá)含量在評(píng)估DR發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、嚴(yán)重程度及預(yù)后等方面的臨床價(jià)值。方法收集單純糖尿病患者全血樣本55例,其中無明顯視網(wǎng)膜病變組13例、輕度NPDR組10例、中度NPDR組11例、重度NPDR組12例、PDR組9例,以12例健康成年人作對(duì)照,提取血漿總RNA后,采用RNA加尾和引物延伸,運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(quantitative Real Time-Polymerase Chain Reaction,qRT-PCR)法檢測(cè)血漿microRNA-126的表達(dá)水平;采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,用單因素方差分析方法比較各組miRNA-126的表達(dá)水平,并采用Pearson相關(guān)以及偏相關(guān)分析miRNA-126與性別、年齡、病程、疾病分期等臨床資料的相關(guān)性。結(jié)果糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR)組microRNA-126相對(duì)表達(dá)含量明顯低于正常對(duì)照組,P0.00,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;microRNA-126在糖尿病視網(wǎng)膜病變各組的相對(duì)表達(dá)含量隨視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重程度加重而減少,組間比較結(jié)果示無明顯視網(wǎng)膜病變組含量(3.87±0.36)較輕度NPDR組(3.22±0.51)相比有顯著差異,輕度NPDR組(3.22±0.51)與重度NPDR組(2.83±0.33)比較有顯著差異,中度NPDR組(3.06±0.49)與輕度和重度NPDR組比較均無顯著差異,重度NPDR組較PDR組(2.22±0.34)比較有顯著差異,各組間相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.00);Pearson相關(guān)分析示miRNA-126的相對(duì)含量與患者性別、年齡、血糖控制是否穩(wěn)定無關(guān),與病程(r=-0.396,P=0.020)和疾病分期(r=-0.833,P0.000)有顯著性相關(guān)。結(jié)論血漿miRNA-126表達(dá)含量隨DR疾病加重而逐漸減少,與DR嚴(yán)重程度呈明顯負(fù)相關(guān),同時(shí),糖尿病病程是影響血漿microRNA-126表達(dá)的因素。由于microRNA-126可以維持血管發(fā)育穩(wěn)定性并且抑制炎癥反應(yīng),因此推測(cè)microRNA-126的減少可能參與了DR的發(fā)生發(fā)展過程,其血漿相對(duì)表達(dá)含量對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床嚴(yán)重程度及預(yù)后判斷具有參考意義,也為糖尿病視網(wǎng)膜病變的臨床靶向治療提供了新的生物學(xué)標(biāo)志。
【關(guān)鍵詞】：糖尿病視網(wǎng)膜病變 microRNA-126 新生血管 炎癥
【學(xué)位授予單位】：南華大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R587.2;R774.1
【目錄】：

• 摘要7-9
• ABSTRACT9-11
• 第1章 前言11-13
• 第2章 實(shí)驗(yàn)材料和方法13-21
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料13-15
• 2.1.1 研究對(duì)象13
• 2.1.2 主要試劑13-14
• 2.1.3 主要器材14
• 2.1.4 引物合成14-15
• 2.1.5 主要試劑配制15
• 2.1.5.1 無RNA酶水的配制15
• 2.1.5.2 50′TAE電泳緩沖液的配制15
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法15-21
• 2.2.1 病例資料搜集15-16
• 2.2.2 血漿的提取16
• 2.2.3 血漿總miRNA的提取16
• 2.2.4 總miRNA濃度和純度的測(cè)定16-17
• 2.2.5 miRNA加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)17-18
• 2.2.6 熒光定量PCR反應(yīng)18
• 2.2.7 瓊脂糖凝膠電泳18-19
• 2.2.8 產(chǎn)物測(cè)序19
• 2.2.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理19-21
• 第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果21-27
• 3.1 患者基本信息統(tǒng)計(jì)21
• 3.2 RNA濃度和純度結(jié)果21
• 3.3 PCR擴(kuò)增曲線和溶解曲線21-22
• 3.4 瓊脂糖凝膠電泳結(jié)果22-23
• 3.5 測(cè)序結(jié)果23-24
• 3.6 擴(kuò)增效率24
• 3.7 血漿miRNA-126 相對(duì)含量表達(dá)分析24-25
• 3.8 miRNA-126 與一般資料相關(guān)性分析25-27
• 第4章 討論27-31
• 4.1 臨床一般資料27
• 4.2 miRNA檢測(cè)方法27-28
• 4.3 miRNA-126 對(duì)DR新生血管和炎癥的作用及意義28-31
• 第5章 結(jié)論與展望31-33
• 參考文獻(xiàn)33-37
• 視網(wǎng)膜缺氧疾病中玻璃體液介質(zhì)及其作用 文獻(xiàn)綜述37-47
• 參考文獻(xiàn)43-47
• 碩士期間的科研成果47-48
• 致謝48

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前2條

1 王小玲;胡詠梅;;糖尿病患者視網(wǎng)膜病變患病率及影響因素分析[J];中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生;2015年02期

2 陳波;者明偉;廖澤容;徐天勇;盧敏南;趙洪波;;hsa-miR-126的靶基因預(yù)測(cè)及功能分析[J];昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào);2014年11期

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 梁丹;2型糖尿病視網(wǎng)膜病變的相關(guān)影響因素研究[D];河北醫(yī)科大學(xué);2012年

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本文編號(hào)：1107383