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睡眠呼吸暫停模式間歇低氧大鼠胰腺組織炎癥及氧化應(yīng)激損傷機(jī)制的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-10-14 21:05

  本文關(guān)鍵詞:睡眠呼吸暫停模式間歇低氧大鼠胰腺組織炎癥及氧化應(yīng)激損傷機(jī)制的研究


  更多相關(guān)文章: 阻塞性低通氣睡眠呼吸暫停綜合征 間歇低氧 炎癥 氧化應(yīng)激 糖尿病


【摘要】:[目 的]通過建立動(dòng)物模型模擬阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)間歇性低氧(Intermittent Hypoxia, IH)模式,觀察不同濃度IH大鼠胰腺組織中炎癥細(xì)胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-1 β(IL-1 β)、腫瘤壞死因子-α (TNF-α)的表達(dá)水平及轉(zhuǎn)錄信號(hào)通道細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)、c-Jun氨基末端激酶(JNK)、p38MAPK促分裂素原活化蛋白激酶(p38MAPK)的蛋白表達(dá)水平,研究IH引發(fā)的炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)對大鼠胰腺組織的損傷機(jī)制。[方法]1.建立不同濃度間歇低氧大鼠動(dòng)物模型,將30只成年200-220g雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為5組,每組6只,即空白對照組(常氧下自然暴露,NC)、5%氧濃度組、7.5%氧濃度組、10%氧濃度組、12.5%氧濃度組(IH-1、IH-2、IH-3、IH-4),每天低氧暴露時(shí)間為9Am-5Pm,暴露12周。第13周第1天將各組大鼠麻醉,經(jīng)腹主動(dòng)脈放血處死后取胰腺組織待用。2.將大鼠暴露12周后:(1)ELISA法測定胰腺組織中炎癥細(xì)胞因子IL-6、IL-1β3、TNF-α的表達(dá)水平;(2) Western blot法測定胰腺組織內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子ERK、JNK、p38MAPK蛋白表達(dá)水平。[結(jié) 果]1.不同濃度IH大鼠胰腺組織內(nèi)炎癥標(biāo)志物的測定:(1)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組IL-6的水平逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F=25.6, P=0.000), IH-1、IH-2組與NC組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);除IH-3組與IH-4組,其余組間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(2)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組TNF-α的水平逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F-81.32, P=0.000), IH-1、IH-2組與NC組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);除IH-3組與IH-4組、IH-2組與IH-3組,其余組間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);(3)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組IL-1 β的水平逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F=23.85, P=0.000); IH-1、IH-2組與NC組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01):除IH-3與IH-4組、IH-1與IH-2組,其余組間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2.不同濃度IH大鼠胰腺組織內(nèi)氧化應(yīng)激指標(biāo)的測定:(1)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組p-ERK蛋白相對表達(dá)量逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F=44.75,P=0.000);除IH-4組與NC組、IH-2組與IH-3組,其余組間比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);(2)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組p-JNK蛋白相對表達(dá)量逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F=309.73,P=0.000),各IH組與NC比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各IH組間兩兩比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01);(3)與NC組比較,隨著氧濃度的降低,各濃度IH組p-p38MAPK蛋白相對表達(dá)量逐漸升高,組間比較具有顯著差異性(F=188.96,P=0.000),各IH組與NC組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,各IH組間兩兩比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01)。[結(jié)論]1.IH可致炎癥及抗炎癥系統(tǒng)的失衡引起胰腺組織的炎癥反應(yīng);2.IH引起的胰腺織炎癥損傷有一定的低氧濃度依賴性;3.IH可引起胰腺組織內(nèi)氧化應(yīng)激反應(yīng)并激活ERK、JNK、p38MAPK等信號(hào)轉(zhuǎn)錄通道并引起ERK、JNK、p38MAPK蛋白表達(dá)量的增加。
【關(guān)鍵詞】:阻塞性低通氣睡眠呼吸暫停綜合征 間歇低氧 炎癥 氧化應(yīng)激 糖尿病
【學(xué)位授予單位】:昆明醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R766
【目錄】:
  • 縮略詞表(以字母順序排列)5-7
  • 中文摘要7-9
  • 英文摘要9-12
  • 前言12-19
  • 實(shí)驗(yàn)材料與方法19-28
  • 結(jié)果28-37
  • 討論37-42
  • 結(jié)論42-43
  • 不足與創(chuàng)新43-44
  • 參考文獻(xiàn)44-50
  • 綜述50-57
  • 綜述參考文獻(xiàn)55-57
  • 攻讀學(xué)位期間獲得的學(xué)術(shù)成果57-58
  • 致謝58

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本文編號(hào):1033165

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