本文關(guān)鍵詞：睡眠呼吸暫停間歇性低氧對體外原代培養(yǎng)皮質(zhì)神經(jīng)元活性及凋亡的影響

  更多相關(guān)文章： 間歇性低氧 睡眠呼吸暫停低通氣綜合征 皮質(zhì)神經(jīng)元

【摘要】：研究背景及目的：阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(Obstructive Sleep Apnea Hypopnea Syndrome, OSAHS)是極為常見的睡眠呼吸性疾病,其典型病理生理特征為：間歇性低氧(Intermittent Hypoxia, IH)及睡眠片段化,可引起全身多個系統(tǒng)的疾病,如：心血管、內(nèi)分泌、泌尿生殖、血液及神經(jīng)精神系統(tǒng)等。認(rèn)知功能損害作為OSAHS神經(jīng)系統(tǒng)的常見并發(fā)癥近年來受到越來越多的關(guān)注,尤其是在兒童OSAHS患者中。OSAHS相關(guān)研究多將IH作為實驗的干預(yù)因素簡化了研究過程,但仍可達到大部分目的。本實驗通過研究IH對體外原代培養(yǎng)的胎鼠皮質(zhì)神經(jīng)元活性及凋亡的影響,推測間歇性低氧在睡眠呼吸暫停低通氣綜合征認(rèn)知功能障礙發(fā)病過程中的作用,探討睡眠呼吸暫停低通氣綜合征認(rèn)知功能損害的可能發(fā)病機制。研究方法：1.體外原代培養(yǎng)胚鼠皮質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞,培養(yǎng)第6天時TubulinB單克隆抗體作為神經(jīng)元標(biāo)志物行免疫熒光染色,鑒定神經(jīng)元。2.將培養(yǎng)成功的神經(jīng)元隨機分為7組,模擬間歇性低氧的暴露方式為：低氧-正常氧循環(huán)往復(fù)。A、B、C、D組每循環(huán)低氧(1.5%02)均為15s,正常氧(21%O2)依次為lmin45s、3min45s、5min45s和8min45s,暴露60個循環(huán)；E組每循環(huán)低氧(1.5%O2)30s,正常氧(21%02) 3min45s,暴露60個循環(huán)；F組給予持續(xù)低氧(1.5%O2) 15min;H組置于標(biāo)準(zhǔn)孵箱內(nèi)6小時,為空白對照。3.分別采用四氮唑鹽(MTT)比色法及4'、6-二脒基-2-苯基吲哚鹽酸(DAPI)染色法對暴露完畢的神經(jīng)元活性及凋亡進行檢測,比較各組的存活率及凋亡率的差別并分析與暴露條件的相關(guān)性。研究結(jié)果：不同頻率及時限的間歇性低氧各組與持續(xù)性低氧組之間神經(jīng)元活性及凋亡改變程度明顯差別,有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.01)。不同頻率、時限的間歇性低氧各組間對神經(jīng)元活性及凋亡的影響程度無明顯差別,無統(tǒng)計學(xué)差異(P0.05)。結(jié)論：1.低氧程度及累積時間相同條件下,間歇性給氧方式較持續(xù)性給氧方式更易引起神經(jīng)元活性下降、凋亡；2.間歇性低氧可顯著引起神經(jīng)元活性下降及凋亡,可能是睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者的認(rèn)知損害的重要原因。屬性不符
【關(guān)鍵詞】：間歇性低氧 睡眠呼吸暫停低通氣綜合征 皮質(zhì)神經(jīng)元
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R766
【目錄】：

• 中文摘要6-8
• ABSTRACT8-10
• 符號說明10-11
• 前言11-15
• 材料與方法15-21
• 結(jié)果21-23
• 討論23-30
• 結(jié)論30-31
• 附錄31-33
• 參考文獻33-40
• 綜述40-47
• 參考文獻44-47
• 致謝47-48
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文48-49
• 附件49

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王贊峰;代冰;康健;;慢性間斷低氧對大鼠腦內(nèi)缺氧誘導(dǎo)因子-1α表達和神經(jīng)細(xì)胞凋亡的影響[J];中國病理生理雜志;2010年03期

中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 王春強;神經(jīng)營養(yǎng)素-4及其受體在牛成熟精子和支持細(xì)胞中的表達與功能研究[D];吉林大學(xué);2013年

，

本文編號：1007923