RNA干擾組蛋白去乙;4誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡
本文關(guān)鍵詞:RNA干擾組蛋白去乙;4誘導(dǎo)骨肉瘤細(xì)胞凋亡
更多相關(guān)文章: 骨肉瘤 RNAi 組蛋白去乙;
【摘要】:目的探討沉默組蛋白去乙;4(HDAC4)對骨肉瘤細(xì)胞HOS,U2OS生物學(xué)行為的影響。方法用脂質(zhì)體瞬時轉(zhuǎn)染法將化學(xué)合成HDAC4-siRNA轉(zhuǎn)染至骨肉瘤HOS及U2OS細(xì)胞中,實時熒光定量PCR(q-PCR)法檢測細(xì)胞中HDAC4 mRNA的表達(dá);蛋白質(zhì)免疫印跡法(Western blot)檢測細(xì)胞HDAC4及其下游基因HIF-1α的蛋白表達(dá);CCK-8法檢測細(xì)胞的增殖能力;流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞凋亡;Transwell小室法檢測細(xì)胞的侵襲能力。結(jié)果轉(zhuǎn)染后HOS及U2OS細(xì)胞中HDAC4 mRNA表達(dá)明顯降低(P0.01)。沉默HDAC4后HOS細(xì)胞早期凋亡率為(16.8±2.1)%,較si-control組(10.2±2.5)%明顯增加(P0.05);U2OS細(xì)胞早期凋亡率為(21.4±3.1)%,較si-control組(12.5±2.3)%明顯增加(P0.05);HOS細(xì)胞si-con組及si-HDAC4組細(xì)胞的穿膜細(xì)胞數(shù)分別為(146±34)個、(45±20)個,U2OS細(xì)胞為(207±35)個、(121±23)個,分別顯著低于si-con組(P0.05)。si-HDAC4能夠明顯降低HDAC4以及下游基因HIF-1α的表達(dá)。結(jié)論針對HDAC4基因的特異性RNA小干擾片段能夠下調(diào)HDAC4mRNA及蛋白的表達(dá),并抑制骨肉瘤細(xì)胞的增殖和侵襲,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
【作者單位】: 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科;江西省婦幼保健院兒童保健科;重慶醫(yī)科大學(xué)附屬永川醫(yī)院骨科;南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科;
【關(guān)鍵詞】: 骨肉瘤 RNAi 組蛋白去乙酰化酶
【分類號】:R738.1
【正文快照】: 骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是一種成骨性肉瘤,為兒童及青少年最常見的原發(fā)惡性骨腫瘤,首次明確診斷出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移患者約為15%,預(yù)后極差[1]。研究證實給予HDAC抑制劑后,OS惡性表型可得到抑制,提示阻斷HDAC可能起到抗腫瘤的作用[2]。另外,用si-HDAC4轉(zhuǎn)染骨肉瘤細(xì)胞U2OS及結(jié)腸癌細(xì)胞HC
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9 朱U,
本文編號:968737
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