發(fā)布時(shí)間：2017-06-09 05:05

  本文關(guān)鍵詞：右美托咪定對膿毒癥大鼠肺組織HMGB1表達(dá)的影響，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:觀察右美托咪定對膿毒癥大鼠肺組織高遷移率族蛋白1 mRNA(HMGB1mRNA)表達(dá)的影響,探討其減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷的作用機(jī)制,為右美托咪定應(yīng)用于膿毒癥臨床治療提供理論依據(jù)。方法:取雄性SD大鼠45只,體重250~300g,采用隨機(jī)數(shù)字表法,將其隨機(jī)分為3組(n=15):假手術(shù)組(SHAM組)、膿毒癥模型組(CLP組)和右美托咪定組(DEX組)。除SHAM組以外,其他2組均采用經(jīng)典的盲腸結(jié)扎穿孔法(CLP)建立膿毒癥誘發(fā)的急性肺損傷模型。右美托咪定組于術(shù)后1h腹腔內(nèi)注射鹽酸右美托咪定溶液40μg/kg,SHAM組和CLP組分別給予等容量生理鹽水。于術(shù)后6h、24h、48h時(shí)各組隨機(jī)處死5只大鼠,留取肺組織,采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測HMGB1 mRNA的表達(dá),蛋白免疫印跡法(Western blotting)測定肺組織HMGB1蛋白的含量,蘇木精-伊紅染色觀察肺組織的病理學(xué)形態(tài)變化。結(jié)果:1.SHAM組各時(shí)點(diǎn)大鼠肺組織HMGB1 m RNA和HMGB1蛋白均有微量表達(dá)量,差異無顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;2.CLP組、DEX組HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達(dá)量較SHAM組同期水平明顯升高(P0.05);3.DEX組各時(shí)間點(diǎn)HMGB1 mRNA和HMGB1蛋白表達(dá)量均顯著低于CLP組同期水平(P0.05)。4.DEX組肺組織病理學(xué)損傷較CLP組減輕。結(jié)論:右美托咪定可顯著減輕膿毒癥大鼠急性肺損傷,其機(jī)制可能與抑制HMGB1的表達(dá)有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：右美托咪定 膿毒癥 高遷移率族蛋白
【學(xué)位授予單位】：南昌大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R614
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-9
• 第1章 引言9-13
• 第2章 材料與與方法13-22
• 2.1 實(shí)驗(yàn)材料13-14
• 2.1.1 實(shí)驗(yàn)動物13
• 2.1.2 儀器與設(shè)備13
• 2.1.3 試劑與藥品13-14
• 2.2 實(shí)驗(yàn)方法14-15
• 2.2.1 動物分組及處理14
• 2.2.2 模型的建立與給藥14-15
• 2.2.3 觀察指標(biāo)和標(biāo)本處理15
• 2.3 實(shí)驗(yàn)步驟15-21
• 2.3.1 檢測大鼠肺組織HMGB1 mRNA表達(dá)水平15-18
• 2.3.2 Western Blot（WB）法測定大鼠肺組織HMGB1蛋白質(zhì)含量18-20
• 2.3.3 大鼠肺組織病理學(xué)改變的觀察20-21
• 2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理21
• 2.5 技術(shù)路線21-22
• 第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果22-26
• 3.1 各組大鼠術(shù)后一般情況22
• 3.2 各組大鼠肺組織HMGB1 mRNA表達(dá)的測定22-23
• 3.3 各組大鼠肺組織HMGB1蛋白表達(dá)量23-24
• 3.4 各組大鼠肺組織的病理學(xué)改變及肺組織病理學(xué)損傷評分24-26
• 第4章 討論26-30
• 4.1 大鼠膿毒癥ALI模型的建立26-28
• 4.2 右美托咪定與HMGB128-30
• 第5章 結(jié)論與展望30-31
• 5.1 結(jié)論30
• 5.2 進(jìn)一步工作的方向30-31
• 致謝31-32
• 參考文獻(xiàn)32-35
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果35-36
• 綜述36-42
• 參考文獻(xiàn)41-42

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本文編號：434470