發(fā)布時(shí)間：2025-02-05 14:05

　　第一部分RADAmx/FRM多肽緩釋體系的構(gòu)建、材料性質(zhì)檢測(cè)及釋放規(guī)律研究目的:通過建立RADAmx/FRM多肽緩釋體系,分析此體系的相關(guān)理化特性以及緩釋規(guī)律,從而確立RADAmx/FRM作為生物材料的可能性。方法:利用自組裝技術(shù)合成多肽分子RADA16、RADA16-FGL和FRM,并對(duì)所獲得的以上三種多肽分子進(jìn)行分析和純化(質(zhì)譜儀、高效液相色譜)。按照1:1的體積比,取RADA16、RADA16-FGL多肽分子充分混勻后,生成RADAmx自組裝多肽分子;將FRM加入經(jīng)上述方法配置的RADAmx混合液,再加入PBS觸發(fā)自組裝,形成RADAmx/FRM多肽緩釋體系,并進(jìn)一步分析自組裝體系中凝膠的外觀特征。使用原子力顯微鏡(Atomic Force Microscope,AFM)分析RADA16、RADAmx、RADAmx/FRM的超微分子結(jié)構(gòu)。對(duì)0.5%RADAmx/FRM、1%RADAmx/FRM、2%RADAmx/FRM和1%RADA16/FRM進(jìn)行釋放規(guī)律研究,并運(yùn)用圓二色柱技術(shù)和熒光光譜技術(shù)對(duì)釋放前后的FRM的二級(jí)結(jié)構(gòu)和三級(jí)結(jié)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè),綜合評(píng)價(jià)FRM的結(jié)構(gòu)改變規(guī)律。結(jié)果:在合成...

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖1-1以自組裝多肽RADA16為基礎(chǔ)制備的1%RADAmx/FRM的緩釋體系溶液，在經(jīng)過PBS溶液觸發(fā)組裝后，形成了肉眼可見顏色透明質(zhì)地均勻的凝膠結(jié)構(gòu)，由于自身的彈性

組裝多肽RADA16為基礎(chǔ)制備的1%RADAmx/FRM的緩釋體發(fā)組裝后，形成了肉眼可見顏色透明質(zhì)地均勻的凝膠結(jié)構(gòu)，由外形的能力，倒立位置時(shí)沒有明顯的外形的變化。

圖1-2圓二色譜（circulardichroism,CD)檢測(cè)三種自組裝多肽分子(RADA16、RADA16-FGL以及RADAmx)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從圖中的譜峰可以發(fā)現(xiàn)RADA16和RADA16-FGL呈現(xiàn)典型的

圖1-2圓二色譜（circulardichroism,CD)檢測(cè)三種自組裝多肽分子(RADA16、RADA16-FGL以及RADAmx)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，從圖中的譜峰可以發(fā)現(xiàn)RADA16和RADA16-FGL呈現(xiàn)典型的二維β折疊結(jié)構(gòu)，而且RADA16和RAD....

圖1-3原子力顯微鏡（AFM）觀察多肽分子RADA16、RADA16-FGL以及緩釋體系RADAmx/FRM經(jīng)過自組裝后形成的超微結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)均可以形成網(wǎng)狀的納米纖維結(jié)構(gòu)

圖1-3原子力顯微鏡（AFM）觀察多肽分子RADA16、RADA16-FGL以及緩釋體系RADAmx/FRM經(jīng)過自組裝后形成的超微結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)均可以形成網(wǎng)狀的納米纖維結(jié)構(gòu)。圖（A）RADA16多肽凝膠納米纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，納米纖維直徑為17.1±2.1nm，圖（B）RAD....

圖1-4不同濃度的緩釋體系RADAmx/FRM的累計(jì)釋放量隨著釋放時(shí)間的變化趨勢(shì)，三種緩釋體系在初期均為快速釋放時(shí)期，之后均轉(zhuǎn)入緩慢釋放的平臺(tái)期，可見濃度為

華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文35圖1-4不同濃度的緩釋體系RADAmx/FRM的累計(jì)釋放量隨著釋放時(shí)間的變化趨勢(shì)，三種緩釋體系在初期均為快速釋放時(shí)期，之后均轉(zhuǎn)入緩慢釋放的平臺(tái)期，可見濃度為1%RADAmx/FRM的緩釋體系釋放率最高。

本文編號(hào)：4029952