椎間盤退變(intervertebral disc degeneration,IVDD)是一系列脊柱退變性疾病的病理學(xué)基礎(chǔ);由IVDD造成的椎間盤退變性疾病是以頸肩腰腿痛為主要表現(xiàn)的一系列臨床綜合征,為臨床上的多發(fā)病、常見病之一。IVDD性疾病不僅給患者帶來了巨大的痛苦,而且嚴(yán)重影響其生活質(zhì)量及健康,還造成了巨大社會和家庭的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前,在臨床上主要通過保守或手術(shù)治療的方法治療IVDD性疾病來緩解其臨床癥狀,并不能延緩、阻止或逆轉(zhuǎn)IVDD病理進(jìn)程,尚無理想的防治措施;因此探究IVDD的機(jī)制及減緩病程發(fā)展具有重大的意義。IVDD是一個非常復(fù)雜的多因素作用過程,其具體分子生物學(xué)機(jī)制仍然未被明確闡明。IVDD是以髓核細(xì)胞生存和損傷平衡為特點的,髓核細(xì)胞過度凋亡被認(rèn)為是引起IVDD的一個重要原因,在IVDD發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。并且,髓核細(xì)胞的凋亡和數(shù)量減少會導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)合成的減少,從而加速IVDD進(jìn)程。目前研宄表明,炎癥因子和IVDD之間存在密切聯(lián)系;TNF-α作為最重要的炎癥因子之一,可以誘導(dǎo)髓核細(xì)胞凋亡。微小RNAs(microRNAs,miRNAs/miR)是一種內(nèi)生的非編碼...

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圖1高通量分析檢測差異性表達(dá)的miRNAsFig.1StatisticalscreeningofdifferentiallyexpressedmiRNAsindegeneratedintervertebraldiscNPtissue

圖1高通量分析檢測差異性表達(dá)的miRNAs1StatisticalscreeningofdifferentiallyexpressedmiRNAsindegeneintervertebraldiscNPtissue2.退變椎間盤NP組織較正常椎間....

圖3退變和正常椎間盤組織中TNF-α的表達(dá)量Fig.3TheexpressionlevelofTNF-αindegenerativeNPtissueandnormal

圖2退變和正常椎間盤NP組織中miR-199的表達(dá)水平TheexpressionofmiR-199indegenerativediscNPtissueanintervertebraldiscNPtissue(*P<0.05vs.norm....

圖1TNF-α刺激0-48h人NP細(xì)胞活性變化

圖1TNF-α刺激0-48h人NP細(xì)胞活性變化。Fig.1Thecellviabilityofhumannucleuspulposuscellsduring0-4underTNF-αtreatment(*P<0.05vs.control....

圖2TNF-α刺激0-48h人NP細(xì)胞LDH活性變化

圖2TNF-α刺激0-48h人NP細(xì)胞LDH活性變化ig.2TheLDHviabilityofhumannucleuspulposuscellsduring0-48hunTNF-αtreatment(*P<0.05vs.contro....

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