研究的背景和目的目前,肝移植已經(jīng)成為肝硬化、肝癌等各種重型肝疾病治療的最佳手段。然而,臨床肝移植過程中,由于肝臟門脈系統(tǒng)夾閉后小腸血流淤積而后開放血流造成了小腸不可避免的損傷。損傷小腸黏膜細(xì)胞的恢復(fù)對術(shù)后治療和預(yù)后非常重要。肝移植后小腸的淤血再灌注損傷使腸黏膜細(xì)胞凋亡導(dǎo)致其通透性改變,進(jìn)而導(dǎo)致細(xì)菌移位。胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)具有腸道特異性的營養(yǎng)效應(yīng),間接刺激隱窩細(xì)胞的增殖,抑制黏膜上皮細(xì)胞的凋亡,進(jìn)而增強腸道生長并降低肝移植后損傷小腸的嚴(yán)重程度。減少腸道炎癥,營養(yǎng)腸神經(jīng)元,因此它可能是一種有效的腸營養(yǎng)生長因子,具有潛在的預(yù)防和治療肝移植手術(shù)對小腸造成的損傷。本實驗?zāi)康氖峭ㄟ^探討臨床肝移植過程中小腸淤血再灌注損傷模型,經(jīng)胰高血糖素樣肽-2(GLP-2)預(yù)處理后,小腸在微觀結(jié)構(gòu)和超微結(jié)構(gòu)中的形態(tài)學(xué)變化以及相關(guān)信號因子的表達(dá),從而進(jìn)一步闡明小腸淤血再灌注損傷機制。對深入了解小腸淤血再灌注損傷過程、相關(guān)小腸保護(hù)措施的研發(fā)具有重要的研究意義。方法選取健康雄性C57BL/6小鼠40只,隨機分為5組,每組8只。實驗采用無損傷靜脈夾以夾閉/開放門靜脈的方式,模擬肝移植手術(shù)過程中無肝期的小腸淤...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1：手術(shù)夾閉位點指示圖，門靜脈(1)給藥方式：將GLP-2溶于0.01MPH7.0的無菌PBS溶液中，充分混勻后，分

1：手術(shù)夾閉位點指示圖，門靜于0.01MPH7.0的無菌PBS溶使用時提前0.5小時取出，溶液12小時，進(jìn)行腹部皮下注射。

圖2：小腸淤血再灌注手術(shù)圖

16圖2：小腸淤血再灌注手術(shù)圖。A圖，C57BL/6小鼠；B圖，夾閉門靜脈；C圖，門靜脈夾閉；D圖，開放血流。

圖3：A組（Normal）：正常對照組，B組（GLP-2）：GLP-2預(yù)處理組，C組（CR）：淤血再灌注組，D組（GLP-2+CR）：GLP-2預(yù)處理+淤血再灌注組，E組（PBS+CR）：PBS預(yù)處

圖3：A組（Normal）：正常對照組，B組（GLP-2）：GLP-2預(yù)處理組，C組（CR）：再灌注組，D組（GLP-2+CR）：GLP-2預(yù)處理+淤血再灌注組，E組（PBS+CR）：PBS理+淤血再灌注組。二、淤血再灌注模型中損傷小腸的形態(tài)學(xué)變化

圖4：小鼠空腸組織HE染色200×

圖4：小鼠空腸組織HE染色200×。A組（Normal）：正常對照組，B組（GLP-2）：GLP-預(yù)處理組，C組（CR）：淤血再灌注組，D組（GLP-2+CR）：GLP-2預(yù)處理+淤血再灌注組E組（PBS+CR）：PBS預(yù)處理+淤血再灌注組。1.2回腸的病....

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