本文研究了n-3多不飽和脂肪酸(n-3 PUFA)對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖、分化和凋亡的生物學(xué)效應(yīng),并從基因表達(dá)譜以及絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)/細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)1/2和磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信號(hào)通路探究其機(jī)制。1、本試驗(yàn)研究了二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響。用不同濃度(0、6.25、12.5、25、50或100μM)的EPA或DHA處理C2C12成肌細(xì)胞12、24、48或72 h后,用CCK-8試劑盒檢測細(xì)胞增殖情況;誘導(dǎo)成肌細(xì)胞分化并用不同濃度(0、6.25、12.5、25、50或100μM)的EPA或DHA處理C2C12成肌細(xì)胞48或72 h后,用qRT-PCR、免疫印跡和免疫熒光在轉(zhuǎn)錄和翻譯水平檢測骨骼肌分化標(biāo)記基因的表達(dá);用不同濃度(0、50或100μM)的EPA或DHA處理C2C12成肌細(xì)胞48 h后,用TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果表明:EPA(50或100μM)孵育48 h或DHA(100μM)孵育72 h后,細(xì)胞生長受到顯著抑制;EPA和DHA都以劑量依賴性方...

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮寫詞表（Abbreviations）
第一章 緒論
    1 研究目的和意義
    2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        2.1 骨骼肌發(fā)育
        2.2 n-3 PUFA
        2.3 MAPK/ERK1/2信號(hào)通路
        2.4 PI3K/Akt信號(hào)通路
    3 小結(jié)與展望
    4 研究內(nèi)容
第二章 試驗(yàn)研究
    試驗(yàn)一 不同濃度EPA、DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖、分化和凋亡的影響
        1 前言
        2 材料和方法
            2.1 試驗(yàn)材料
            2.2 試驗(yàn)試劑及耗材
            2.3 試驗(yàn)儀器
            2.4 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.5 檢測指標(biāo)及方法
            2.6 統(tǒng)計(jì)分析
        3 結(jié)果與分析
            3.1 EPA和DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞增殖的影響
            3.2 EPA和DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞分化的影響
            3.3 EPA和DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞凋亡的影響
        4 討論
        5 小結(jié)
    試驗(yàn)二 EPA、DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞基因表達(dá)譜及MAPK/ERK1/2和PI3K/Akt信號(hào)通路的影響
        1 前言
        2 材料和方法
            2.1 試驗(yàn)材料
            2.2 試驗(yàn)試劑和耗材
            2.3 試驗(yàn)儀器
            2.4 細(xì)胞培養(yǎng)
            2.5 檢測指標(biāo)及方法
            2.6 統(tǒng)計(jì)分析
        3 結(jié)果與分析
            3.1 EPA和DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞基因表達(dá)譜的影響
            3.2 EPA和DHA處理對(duì)C2C12成肌細(xì)胞特異性基因表達(dá)的影響
            3.3 EPA和DHA處理對(duì)ERK1/2和Akt蛋白磷酸化的影響
        4 討論
        5 小結(jié)
第三章 結(jié)論與建議
    1 主要結(jié)論
    2 創(chuàng)新點(diǎn)
    3 有待進(jìn)一步研究的問題
參考文獻(xiàn)
致謝
附錄
攻讀學(xué)位期間的研究成果



本文編號(hào)：3957199