目的通過體外培養(yǎng)小鼠成纖維細(xì)胞C3H10T1/2模擬干細(xì)胞,采用慢病毒干預(yù)使C3H10T1/2細(xì)胞中Hey1基因分別過表達(dá)和抑制表達(dá),然后使用含骨形態(tài)發(fā)生蛋白9(BMP9)的條件培養(yǎng)基模擬誘導(dǎo)成骨分化,探討Notch信號(hào)通路重要靶點(diǎn)Hey1表達(dá)水平改變對(duì)BMP-9誘導(dǎo)C3H10T1/2細(xì)胞成骨分化與增殖的影響。方法構(gòu)建過表達(dá)Hey1慢病毒LV-Hey1、抑制Hey1表達(dá)慢病毒LV-sh Hey1,分別感染C3H10T1/2細(xì)胞,以LV-Blank(空質(zhì)粒)感染C3H10T1/2細(xì)胞作為對(duì)照組;使用熒光顯微鏡對(duì)慢病毒感染的效果、實(shí)時(shí)熒光定量PCR和Western blot對(duì)Hey1表達(dá)水平進(jìn)行驗(yàn)證,篩選出不同Hey1表達(dá)水平的穩(wěn)定C3H10T1/2細(xì)胞系。對(duì)已改變Hey1表達(dá)水平的C3H10T1/2細(xì)胞用含BMP-9的條件培養(yǎng)基誘導(dǎo),分別為以下三組BMP-9+C3H10T1/2組、BMP-9+C3H10T1/2-Hey1組、BMP-9+C3H10T1/2-sh Hey1組,然后以正常培養(yǎng)基培養(yǎng)的細(xì)胞作為對(duì)照(C3H10T1/2組、C3H10T1/2-Blank組)。培養(yǎng)后48 h后,實(shí)時(shí)...

【文章頁數(shù)】：43 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
英漢縮略語名詞對(duì)照
中文摘要
ABSTRACT
前言
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
全文總結(jié)
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：3943890