目的:探討促紅細(xì)胞生成素(Erythropoietin,EPO)能否通過抑制自噬作用對(duì)大鼠肺的缺血再灌注損傷(ischemia and reperfusion injury,IRI)起到保護(hù)作用。方法:把健康狀況良好的40只成年雄性Wistar大鼠編號(hào),利用抽簽法隨機(jī)為五組,分別為:假手術(shù)組(Sham組)、缺血/再灌注處理組(I/R組)、促紅細(xì)胞生成素處理組(EPO組)、促紅細(xì)胞生成素+雷帕霉素(Rapamycin)處理組(EPO+Rap組)和自噬激活劑雷帕霉素處理組(Rap組),各8只。構(gòu)建大鼠肺缺血再灌注模型。再灌注結(jié)束后經(jīng)胸主動(dòng)脈取動(dòng)脈血測定動(dòng)脈血氧飽和度(PaO₂);大鼠處死后取右肺上葉,稱濕重、烘干后稱干重,計(jì)算濕干重比(W/D),把其余右肺組織制成石蠟切片,蘇木精-伊紅(HE)染色后電鏡下觀察肺組織的病理變化;用免疫熒光雙染色法觀察自噬相關(guān)蛋白LC3、Beclin-1的染色情況。結(jié)果:I/R模型組中動(dòng)脈血PaO₂與Sham相比大幅降低,I/R模型組中肺濕干重比與Sham相比明顯升高,LC3、Beclin-1蛋白表達(dá)水平也明顯升高(...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖15組大鼠肺組織切片情況（HE染色，×100）

10注：假手術(shù)組（A）未見異常；缺血再灌注組（B）可見明顯肺水腫，肺泡結(jié)果破壞嚴(yán)重，炎細(xì)胞滲出多；促紅細(xì)胞生成素組（C）破壞程度輕；雷怕霉素組（E）破壞程度重。圖15組大鼠肺組織切片情況（HE染色，×100）

圖2各組大鼠肺組織LC3、Beclin-1蛋白免疫熒光染色情況（免疫熒光染色，×200）

注：Sham（A），I/R（B）；EPO（C）；EPO+Rap（D）；Rap（E）綠色熒光表示LC3蛋白；紅色熒光表示Beclin-1蛋白圖2各組大鼠肺組織LC3、Beclin-1蛋白免疫熒光染色情況（免疫熒光染色，×200）

本文編號(hào)：3928898