背景:在全世界范圍內(nèi),乳腺癌嚴(yán)重威脅著女性的健康,然而,乳腺癌患者的治療效果并不是十分令人滿意。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一類普遍存在于生物體內(nèi)的小的非編碼單鏈RNA,包含約19-22個(gè)核苷酸,能夠特異性地與特定靶基因mRNA的3’-非編碼區(qū)(un-translated region,UTR)通過互補(bǔ)配對結(jié)合,從而導(dǎo)致靶基因的mRNA降解或翻譯受到抑制,影響到下游的信號(hào)通路活性,最終影響細(xì)胞行為。第10號(hào)染色體同源丟失性磷酸酶張力蛋白基因(Phosphatase and tensin homolog deleted from chromosome 10,PTEN)編碼的蛋白屬于去磷酸化酶家族成員,通過(磷脂酰肌醇3磷酸phosphatidyalinositol 3,4,5-triphosphate,PIP3)的去磷酸化調(diào)控,抑制下游的磷脂酰肌醇-3激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)及蛋白激酶(Protein Kinase,B,AKT)的磷酸化過程,從而抑制PI3K/AKT通路的活性。由于PI3K/AKT通路是重要的致癌信號(hào),...

【文章頁數(shù)】：85 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

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主要縮寫詞
前言
第一部分 miR-142-5p和PTEN在乳腺癌組織中的表達(dá)
第二部分 miR-142-5p通過調(diào)控PTEN的表達(dá)影響PI3K/AKT信號(hào)通路活性
第三部分 miR-142-5p靶向調(diào)控PTEN表達(dá)對乳腺癌在裸鼠荷瘤模型中的影響
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文
致謝



本文編號(hào)：3928277