研究目的:探討乳糜化脂肪(Chyle Fat)對(duì)人增生性瘢痕(human Hypertrophic Scar,hHS)組織裸鼠模型的治療效果;分析乳糜化脂肪來(lái)源干細(xì)胞(Chyle Fat Derived Stromal/Stem Cells,CFSCs)的形態(tài)學(xué)特征及生物學(xué)特性;觀察乳糜化脂肪來(lái)源干細(xì)胞條件培養(yǎng)基(CFSCs-Conditioned Medium,CFSCs-CM)對(duì)增生性瘢痕成纖維細(xì)胞(Hypertrophic Scar Fibroblasts,HSFbs)的增殖、凋亡及侵襲能力的影響,以期為乳糜化脂肪治療增生性瘢痕的相關(guān)作用機(jī)制研究提供理論依據(jù)。研究方法:1.乳糜化脂肪制備:將抽吸脂肪經(jīng)孔徑0.8mm納米轉(zhuǎn)換頭(BD Luer-Lok connector)快速來(lái)回推注30次,后經(jīng)0.5mm孔徑濾網(wǎng)過(guò)濾收納;2.人增生性瘢痕裸鼠移植模型制備;hHS共移植于18只無(wú)胸腺裸鼠背部皮下,4塊瘢痕組織塊/只,隨機(jī)分為三組:陰性對(duì)照組、曲安奈德組及乳糜化脂肪組。不同組注射后瘢痕重量、組織病理學(xué)、免疫組織化學(xué)染色觀察瘢痕轉(zhuǎn)歸;3.乳糜化脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞生物學(xué)特性初步研究;4....

【文章頁(yè)數(shù)】：97 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【部分圖文】：

圖１－１人乳糜化脂肪制備過(guò)程Ａ為林格液漂洗、經(jīng)紗布過(guò)濾后得到純化的顆粒??

最終變成液體并呈現(xiàn)白色乳糜狀外觀，再次用０．５ｍｍ孔徑濾網(wǎng)過(guò)濾，流入無(wú)菌容器??內(nèi)的為過(guò)濾后的乳糜化的脂肪，結(jié)締組織留在尼龍布上棄去不用，過(guò)濾流出的液體??收納在無(wú)菌收納器中，即為乳糜化脂肪。（附圖１－１）??Ａ?Ｂ??附圖１－１人乳糜化脂肪制備過(guò)程Ａ為林格液漂洗、經(jīng)紗布過(guò)濾后得....

圖１－２人增生性瘢痕裸鼠移植模型建立Ａ為瘢痕組織塊重量檢測(cè)儀

曲安奈德組（ｎ＝６），使用曲安奈德注射液（ｌｍｌ?：４０ｍｇ／瓶，昆明積大制藥股份有限??公司），方法同上；及Ｃ組一乳糜化脂肪組（ｎ＝６），方法同上。移植后每周均追加??注射１次，直至移植后四周手術(shù)取出瘢痕組織塊為止。（附圖１－２）??Ａ?Ｂ?Ｃ??附圖１－２人增生性瘢痕裸鼠移植....

圖１－１人增生性瘢痕裸鼠移植模型建立Ａ為移植前，Ｂ為移植瘢痕組織塊即刻，Ｃ??

７３．２％。Ｂ組（曲安奈德組）治療后的增生性性瘢痕重量降至７９．５％。比較所有三??組瘢痕重量平均值，Ｃ組顯著低于Ａ組（Ｐ＜０．０１）?；?Ｂ組低于Ａ組（Ｐ＜０．０５）?；?Ｂ、??Ｃ兩組間無(wú)顯著差異（Ｐ＞０．０５）。（圖１－２）??１３??

圖１－２各組癒痕重量測(cè)量結(jié)果（單位：ｐｅｒｃｅｎｔａｇｅ?（％）?ｏｆ?ｏｒｉｇｉｎａｌ?ｗｅｉｇｈｔ移??植后重量／最初重量的百分比）

?ＤｌＤ??ＡＢＣ??圖１－１人增生性瘢痕裸鼠移植模型建立Ａ為移植前，Ｂ為移植瘢痕組織塊即刻，Ｃ??為移植后。每只裸鼠背部移植２塊瘢痕，并隨機(jī)分為３組，Ａ組一陰性對(duì)照組??（ｎ＝６），注射０．９％生理鹽水２００ｕｌ；?Ｂ組一曲安奈德組（ｎ＝６）：注射曲安奈德注??射液（ｌｍｌ：４....

本文編號(hào)：3924659