目的:分析高濃度氫氣(HCH)吸入對大鼠皮瓣缺血再灌注(I/R)損傷模型皮瓣的保護作用及抑制壞死性凋亡途徑的潛在機制。方法:將實驗動物分為三組,分別為假手術組(SH)、缺血再灌注損傷對照組(IR)、經(jīng)高濃度氫處理后的缺血再灌注損傷組(HCH),每組15只6-8周SD大鼠,重量為280-320 g。在經(jīng)歷3小時的缺血再灌注處理后,SH組和IR組置于普通大氣環(huán)境中,HCH組置于高濃度氫氣環(huán)境中處理1小時。術后第3天,應用激光多普勒血流儀測定不同組皮瓣的血液灌注情況。通過HE染色技術、免疫學檢測(免疫組化、Western Blot)以及RT-qPCR實驗測定不同組皮瓣組織中壞死性凋亡相關分子RIP1、RIP3、MLKL、PGAM5 和 Drpl 的表達情況。結果:通過實驗我們發(fā)現(xiàn),高濃度氫后處理能夠顯著提升缺血再灌注損傷皮瓣的存活質(zhì)量。相較于 IR 組(22.74±5.41%;29.35±7.15 PU),HCH 組(42.81±7.08%,p<0.001;54.15±7.98 PU,p<0.001)皮瓣成活比率和血流灌注量顯著提升。經(jīng)HE染色可以發(fā)現(xiàn)缺血再灌注損傷后,炎癥細胞主...

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【學位級別】：碩士

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圖２?ＡＭＳ－Ｈ－０１制氫機??

圖２?ＡＭＳ－Ｈ－０１制氫機??１３??

圖１大鼠缺血再灌注損傷皮瓣構建??

圖１大鼠缺血再灌注損傷皮瓣構建??３．高濃度氫處理??高濃度氫處理是指用ＡＭＳ－Ｈ－０１制氫機（Ａｓｃｌｅｐｉｕｓ，中國上海，圖２）電解純水產(chǎn)??生的，含氫體積分數(shù)為６６．７％，含氧體積分數(shù)為３３．３％的氫、氧混合氣體，通入裝??

圖４?ＳＨ、ＩＲ、ＨＣＨ三組皮瓣樣品ＨＥ染色圖片（４０〇ｘ），觀察炎性細胞浸潤度

圖４?ＳＨ、ＩＲ、ＨＣＨ三組皮瓣樣品ＨＥ染色圖片（４０〇ｘ），觀察炎性細胞浸潤度。在ＳＨ和ＨＣＨ??組中觀察到比在１Ｒ組中更少的炎性浸潤細胞（紅色箭頭所示）。??３．免疫組化染色結果??對三組成活皮瓣組織進行免疫組化染色，觀察ＲＩＰ－１、ＲＩＰ－３、ＭＬＫＬ、ＰＧＡＭ５??及Ｄｒ....

圖７細胞壞死性凋亡通路（ＲＩＰ－ＭＬＫＬ－ＰＧＡＭ５／Ｄｒｐｌ）??研宄的不足及注意點??，ＨＣＨ亡

性氧自由基的増加，但這不在壞死性凋亡中起關鍵作用；（５）壞死性凋亡是一種基本??的細胞死亡途徑，可以特異性的被小分子Ｎｅｃ－１抑制。??如圖７所展７Ｋ，受體相互作用蛋白（ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｉｎｔｅｒａｃｔｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎｓ，?ＲＩＰｓ）是一類絲??／蘇氨酸蛋白激酶家族成員，它....

本文編號：3914943