目的研究STAT3信號(hào)通路及其下游相關(guān)分子在地諾單抗治療骨巨細(xì)胞瘤過(guò)程中的表達(dá)變化及其意義。方法收集我院2013年1月至2018年12月手術(shù)治療的31例骨巨細(xì)胞瘤病人,其中28例未經(jīng)地諾單抗治療(對(duì)照組),3例經(jīng)地諾單抗治療(研究組)。通過(guò)蘇木素-伊紅(hematoxylin and eosin, HE)染色檢測(cè)骨巨細(xì)胞瘤組織經(jīng)地諾單抗治療前后的病理學(xué)變化;通過(guò)免疫組化法檢測(cè)研究組和對(duì)照組的骨巨細(xì)胞瘤組織中RANKL、STAT3及其下游分子Bcl-2、Cyclin D1分子的表達(dá)差異;通過(guò)TUNEL法檢測(cè)上述兩組石蠟切片組織中腫瘤細(xì)胞的凋亡情況。結(jié)果 HE染色結(jié)果:對(duì)照組中骨巨細(xì)胞瘤組織主要由腫瘤基質(zhì)細(xì)胞和多核破骨樣巨細(xì)胞組成;研究組中破骨樣巨細(xì)胞消失,殘留部分細(xì)長(zhǎng)形腫瘤基質(zhì)細(xì)胞,大量網(wǎng)狀纖維組織及編織骨形成并替代腫瘤組織;免疫組化檢測(cè)結(jié)果:RANKL主要表達(dá)于腫瘤基質(zhì)細(xì)胞;STAT3主要表達(dá)于多核破骨細(xì)胞胞漿和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞胞膜;Bcl-2主要表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞胞漿、散在分布于細(xì)胞核;Cyclin D1表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞的細(xì)胞核中。RANKL、STAT3、Bcl-2和Cycli...

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圖1生物信息學(xué)分析結(jié)果圖

ANK介導(dǎo)的破骨細(xì)胞的分化、成熟及活化，減少骨質(zhì)破壞、抑制腫瘤的進(jìn)展。目前認(rèn)為骨巨細(xì)胞瘤中的多核巨細(xì)胞是一種反應(yīng)性細(xì)胞，類似于炎性反應(yīng)，我們通過(guò)Genecards在線數(shù)據(jù)庫(kù)分析預(yù)測(cè)發(fā)現(xiàn)RANKL（TNFSF11）的啟動(dòng)子區(qū)中關(guān)聯(lián)性最強(qiáng)的5個(gè)轉(zhuǎn)錄因子為STAT3、STAT1β、ST....

圖2骨巨細(xì)胞瘤組織HE染色情況a：未經(jīng)地諾單抗治療（×400）；b：地諾單抗治療后（×200）

CyclinD1的分子表達(dá)情況，如圖3所示，RANKL主要表達(dá)于單核基質(zhì)細(xì)胞；STAT3主要表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞胞漿和腫瘤基質(zhì)細(xì)胞胞膜；Bcl2主要表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞胞漿，散在表達(dá)于細(xì)胞核內(nèi)；CycinD1主要表達(dá)于多核破骨樣巨細(xì)胞胞核。圖2骨巨細(xì)胞瘤組織HE染色情況a：未....

圖5TUNEL法檢測(cè)結(jié)果（×200）a：未經(jīng)過(guò)地諾單抗治療的腫瘤組織；b：地諾單抗治療的腫瘤組織

圖8女，u歲脛骨近端骨巨細(xì)胞瘤a,6:地諾單抗治療前x線

·290·骨科2019年7月第10卷第4期Orthopaedics,July2019,Vol.10,No.4圖8女，25歲，脛骨近端骨巨細(xì)胞瘤a、b：地諾單抗治療前X線片，可見脛骨上段骨質(zhì)呈肥皂泡樣溶骨性破壞；c、d：地諾單抗治療2個(gè)月后，可見破壞灶明顯縮小，周圍形成致密骨質(zhì)；e....

本文編號(hào)：3910043