目的:1.觀察DAIa2GIP對體外IL-1β誘發(fā)軟骨細(xì)胞氧化應(yīng)激和凋亡的保護(hù)效應(yīng);2.探討DAIa2GIP修復(fù)軟骨細(xì)胞損傷的分子生物學(xué)機(jī)制。方法:本實(shí)驗(yàn)取出生后第7天SD大鼠肋軟骨細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),取第三代細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。分別將其分為正常對照組、IL-1β誘導(dǎo)組、IL-1β+DAla2GIP孵育組(藥物治療組)、IL-1β+DAla2GIP+pro3GIP(GIPR拮抗劑)孵育組、DAla2GIP孵育組、pro3GIP孵育組。正常對照組用含1%雙抗、含10%血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng);IL-1β誘導(dǎo)組用含有10 ng/m L IL-1β、含1%雙抗、含10%血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng);IL-1β+DAla2GIP孵育組(藥物治療組)用含有10 ng/m L IL-1β、含1%雙抗、含100p MDAla2GIP、含10%血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng);IL-1β+DAla2GIP+pro3 GIP孵育組用含有10 ng/m L IL-1β、含1%雙抗、含100p M DAla2GIP、含100p M pro3 GIP、含10%血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng);DAla2GIP孵育組用含有100p M DAl...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
常用縮寫詞中英文對照表
前言
1 材料與方法
    1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器
    1.2 實(shí)驗(yàn)試劑
    1.3 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及分組
    1.4 實(shí)驗(yàn)方法
    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 DAla2GIP孵育有效提高軟骨細(xì)胞的增殖率
    2.2 DAla2GIP孵育有效抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞凋亡
    2.3 DAla2GIP孵育有效抑制IL-1β誘導(dǎo)的軟骨細(xì)胞內(nèi)活性氧含量增高
    2.4 DAla2GIP孵育對軟骨細(xì)胞內(nèi)鈣網(wǎng)蛋白和caspase-12mRNA表達(dá)的效應(yīng)
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡歷



本文編號：3827633