目的:研究應(yīng)用高通量測序平臺對microRNA在小鼠肺肺缺血再灌注損傷模型中表達譜變化并研究其潛在的生物學(xué)功能。方法:選用BALB/c小鼠8只,隨機分為兩組;其中實驗組(Experimental組)5只,對照組(Control組)3只。實驗組左側(cè)開胸后使用無創(chuàng)顯微血管夾阻斷肺門45min,45min后松開肺門并關(guān)胸,再灌注24h后取左肺組織標(biāo)本;對照組只開胸不阻斷肺門,45min后關(guān)胸,24h后取左肺組織標(biāo)本。光鏡下觀察HE染色的的肺組織炎癥和損傷程度,評價肺缺血再灌注損傷模型是否成功建立;高通量測序平臺(Illumina)檢測實驗組和對照組中microRNA表達譜及篩選表達顯著差異的microRNA;RT-q PCR法檢驗兩組中表達明顯差異明顯的3個microRNA;應(yīng)用軟件miranda預(yù)測顯著差異的microRNA的靶基因;GO富集和KEGG通路分析來預(yù)測microRNA的靶基因及其所參與的通路。結(jié)果:通過illumina高通量測序平臺,從試驗組和和對照組構(gòu)建的小RNA文庫中分別測序,經(jīng)過過濾處理后獲得20,613,567和22,970,296個clean read,分別占全部r...

【文章頁數(shù)】：54 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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中文摘要
Abstract
前言
實驗材料及方法
    1 實驗材料
    2 實驗方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
附錄 縮略詞一覽表
致謝



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