目的:探討經(jīng)頸內(nèi)動脈灌注低溫生理鹽水誘導(dǎo)的選擇性腦低溫對大鼠腦缺血再灌注損傷時大腦皮質(zhì)SUMO化的影響,為低溫腦保護(hù)提供新的研究靶點。方法:將100只清潔級健康雄性SD大鼠,8周齡,體重為200-250g,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為四組:假手術(shù)組(S組)、腦缺血再灌注損傷組(I/R組)、37℃生理鹽水灌注組(N組)和選擇性腦低溫組(H組),每組25只。采用線栓法阻塞大鼠的右側(cè)大腦中動脈(MCAO)來制備大鼠的局灶性腦缺血再灌注損傷模型。腦缺血2h后I/R組緩慢拔除線栓,恢復(fù)腦組織血流灌注。H組在拔除線栓即刻,由大鼠的右側(cè)頸內(nèi)動脈輸注10-13℃生理鹽水(100ml·kg^-1·h^-1),持續(xù)輸注20分鐘;N組以同樣的速率輸注37℃生理鹽水,持續(xù)輸注20分鐘。S組僅分離大鼠的右側(cè)頸總動脈、頸內(nèi)動脈和頸外動脈,未予以線栓阻塞大腦中動脈。檢測指標(biāo):大鼠于再灌注24h時采用干濕重法測定腦含水量以評估腦水腫的程度;于再灌注24h和48h時參照Zea Longa評分法進(jìn)行神經(jīng)功能缺陷評分,以評估大鼠神經(jīng)功能損傷的程度;HE染色觀察大鼠缺血側(cè)大腦皮質(zhì)組織的病理學(xué)形...

【文章頁數(shù)】：45 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實驗材料
        1.1 實驗動物
        1.2 實驗儀器
        1.3 實驗試劑
    2 實驗方法
        2.1 實驗分組
        2.2 模型建立
        2.3 制備標(biāo)本
    3 腦含水量測定
    4 神經(jīng)功能缺陷評分
    5 HE染色觀察腦組織病理學(xué)形態(tài)改變
    6 TUNEL染色檢測細(xì)胞凋亡率
    7 Western Blot法檢測Ubc9、SENP3 及結(jié)合狀態(tài)SUMO2/
    8 統(tǒng)計學(xué)分析
結(jié)果
    1 選擇性腦低溫降低大鼠腦含水量
    2 選擇性腦低溫降低大鼠神經(jīng)功能缺陷評分
    3 選擇性腦低溫減輕腦組織病理學(xué)損傷
    4 選擇性腦低溫降低大鼠細(xì)胞凋亡率
    5 選擇性腦低溫上調(diào)Ubc9 表達(dá)水平
    6 選擇性腦低溫下調(diào)SENP3 表達(dá)水平
    7 選擇性腦低溫上調(diào)結(jié)合狀態(tài)SUMO2/3 表達(dá)水平
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3794749