目的研究腺苷A1受體部分型激動(dòng)劑VCP28對(duì)1型糖尿病大鼠心肌缺血/再灌注損傷的保護(hù)作用,并探討其機(jī)制。方法建立1型糖尿病SD大鼠離體心臟缺血/再灌注模型,按照假手術(shù)組(Sham組)、單純?nèi)毖?再灌注組(I/R組)和I/R+VCP28(腺苷A1受體部分型激動(dòng)劑)組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(n=8)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中持續(xù)描記采集左室壓(LVP),根據(jù)壓力波形分析左室發(fā)展壓(LVDP)和最大收縮/舒張速率(±dp/dt_max);TTC染色法測(cè)定心肌梗死面積;Western Blot法檢測(cè)各組心肌SIRT1,Acfoxo1,Ac-p53及凋亡通路蛋白表達(dá)。結(jié)果 VCP28預(yù)處理可明顯改善糖尿病大鼠離體灌流心臟缺血/再灌注后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),降低心肌梗死面積,抑制凋亡信號(hào)通路,顯著提高SIRT1表達(dá)并下調(diào)Ac-foxo1及Ac-p53的水平(P<0.01)。結(jié)論 VCP28可明顯改善糖尿病大鼠離體灌注心臟缺血/再灌注后心功能指標(biāo)和心肌梗死面積,對(duì)糖尿病心肌損傷有明顯的保護(hù)作用;且SIRT1通路激活可能是VCP28抗糖尿病心肌缺血/再灌注損傷的重要機(jī)制。

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 大鼠1型糖尿病模型的建立
    1.4 離體大鼠心臟灌流模型
    1.5大鼠離體心臟灌流缺血/再灌注后心肌梗死面積測(cè)定
    1.6 Western Blot步驟
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 雄性糖尿病SD大鼠離體心臟缺血/再灌注后血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)測(cè)定
    2.2 糖尿病大鼠離體灌流心臟缺血/再灌注后心肌梗死面積的測(cè)定
    2.3 糖尿病大鼠離體灌流心臟缺血/再灌注后SIRT1等蛋白水平檢測(cè)
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