第一部分:卵泡抑素樣蛋白1通過(guò)MAPK和NFκB通路促進(jìn)髓核細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究背景:隨著社會(huì)的進(jìn)步,人均壽命的延長(zhǎng),椎間盤退變(Intervertebral Disc Degeneration,IVDD)導(dǎo)致的腰椎疾病的發(fā)病率呈現(xiàn)出明顯增高趨勢(shì)。早期觀點(diǎn)認(rèn)為退變的主要因素是椎間盤衰老,可隨著研究的深入發(fā)現(xiàn)椎間盤退變?cè)谇啻浩跁r(shí)期就已經(jīng)出現(xiàn),這些證據(jù)表明椎間盤退變不是一個(gè)簡(jiǎn)單的年齡相關(guān)性疾病,需要更多的工作去探究椎間盤退變的發(fā)病機(jī)制。腰椎間盤退變伴隨著功能性細(xì)胞外基質(zhì)(Extracellular Matrix,ECM)分解,嚴(yán)重影響正常脊柱的承重能力,誘發(fā)疼痛和椎間盤突出癥(Lumbar Disc Herniation,LDH)。腰椎間盤突出破壞了正常腰椎的生物力學(xué)關(guān)系,嚴(yán)重降低了病人生活質(zhì)量,雖然病人可以接受椎間盤摘除術(shù)和腰椎融合術(shù)的治療,但是手術(shù)的進(jìn)行也改變了腰椎的正常結(jié)構(gòu),成為病變臨近節(jié)段椎間盤加速退變的誘因,當(dāng)前探究治療椎間盤退變的新方法成為脊柱外科的熱點(diǎn)。腰椎間盤突出癥的病因包括:(1)椎間盤退變;(2)腰椎外傷;(3)脊柱結(jié)構(gòu)異常;(4)遺傳因素等。目前治療手段不是針對(duì)椎間盤退變...

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【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
符號(hào)說(shuō)明
第一部分: 卵泡抑素樣蛋白1通過(guò)MAPK和NFκB通路促進(jìn)髓核細(xì)胞炎癥反應(yīng)
    中文摘要
    ABSTRACT
    前言
    材料與方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
第二部分: 卵泡抑素樣蛋白1在脂多糖誘導(dǎo)的小鼠神經(jīng)炎癥模型中抑制炎癥因子分泌
    中文摘要
    ABSTRACT
    前言
    材料和方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
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