缺血性心臟病(Ischemic Heart Disease,IHD)和慢性心力衰竭(Chronic Heart Failure,CHF)是構(gòu)成全球人口發(fā)病率和死亡率的主要原因。它無(wú)論在經(jīng)濟(jì)方面還是社會(huì)方面都給人類帶來(lái)了很大的負(fù)擔(dān)。雖然常規(guī)治療在降低心力衰竭死亡率方面有了穩(wěn)定和實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展,但是新的藥物以及普通心臟外科手術(shù)并不能有效延長(zhǎng)5年生存率。因此,我們很有必要去探索一種新的治療方法�；蛑委熓窃谏鲜兰o(jì)70年代隨著重組DNA技術(shù)的發(fā)展而引入的。幸運(yùn)的是隨著近年來(lái)心肌代謝的快速進(jìn)展和基于載體的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)策略在動(dòng)物模型以及初步臨床試驗(yàn)中的應(yīng)用,基因治療可能會(huì)為CHF提供理想的替代治療方案。近二十年來(lái),研究者針對(duì)心力衰竭基因治療的不同基因,不同信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和不同轉(zhuǎn)導(dǎo)方式進(jìn)行了大量研究。目前IHD的研究主要集中在刺激血管生成,改善冠狀動(dòng)脈血管環(huán)境以及通過(guò)局部基因涂層導(dǎo)管和支架改善血管內(nèi)皮功能。與標(biāo)準(zhǔn)缺血性心臟病治療相比,慢性心力衰竭基因治療的主要目的是抑制心肌細(xì)胞凋亡,并通過(guò)最有效的心肌轉(zhuǎn)染減少心肌不良重塑并增加心肌收縮力。在本文中,我們將總結(jié)多種缺血性心臟病和心力衰竭模型中的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)技術(shù),并...

【文章頁(yè)數(shù)】：30 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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常用縮寫(xiě)詞中英文對(duì)照表
前言
慢性心力衰竭流行病學(xué)及治療現(xiàn)狀
基因轉(zhuǎn)導(dǎo)方法
    直接心肌注射
    基于經(jīng)皮導(dǎo)管的冠狀動(dòng)脈內(nèi)基因轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)
    V-focus系統(tǒng)
    外科轉(zhuǎn)導(dǎo)策略-MCARD
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介



本文編號(hào)：3738391