研究背景:由意外事故、腫瘤、遺傳性或代謝性疾病等因素導(dǎo)致的各種臨界大小的骨組織缺損一直是困擾骨科醫(yī)生及廣大患者的重要難題。針對(duì)這些因素導(dǎo)致的骨組織缺損,臨床上通常都會(huì)采用自體骨或異體骨移植的方法,對(duì)骨缺損部位進(jìn)行占位重建。雖然自體或異體骨移植具有較好的組織相容性和骨傳導(dǎo)性,但無(wú)論移植物是來(lái)源于自體還是異體,都存在諸多難以克服的缺陷,如供體受限、免疫排斥、機(jī)械強(qiáng)度差、供區(qū)并發(fā)癥等。因此,急需要應(yīng)用生命科學(xué)與材料工程學(xué)的原理和技術(shù)來(lái)制備一系列具有骨替代和修復(fù)功能的骨組織工程支架材料,以維護(hù)和促進(jìn)人體損傷骨組織的修復(fù)及功能重建,這恰恰就是骨組織工程所研究的內(nèi)容和方向。支架材料、種子細(xì)胞和成骨相關(guān)生長(zhǎng)因子是骨組織工程的三大要素。其中,支架材料是骨組織工程的核心,在骨組織損傷修復(fù)前期擔(dān)負(fù)著填補(bǔ)缺損部位并提供力學(xué)支撐的作用。而成骨相關(guān)生長(zhǎng)因子的引入,則進(jìn)一步提高了支架材料的成骨活性,增強(qiáng)了支架材料在骨組織工程中的骨修復(fù)活性。大量研究表明,生長(zhǎng)因子可以有效促進(jìn)機(jī)體損傷修復(fù)。生長(zhǎng)因子屬于正常細(xì)胞分泌的活性物質(zhì),具有低毒性、低免疫原性及高效性等優(yōu)點(diǎn)。但由于生長(zhǎng)因子存在半衰期短、易隨血液擴(kuò)散流失等缺點(diǎn),導(dǎo)... 

【文章頁(yè)數(shù)】：112 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
前言
中文摘要
Abstract
英文縮寫(xiě)詞表
第一章 緒論
    1.1 前言
    1.2 骨組織工程支架
        1.2.1 骨組織工程支架材料的分類(lèi)
        1.2.2 骨組織工程支架的制備方法
    1.3 成骨相關(guān)生長(zhǎng)因子
        1.3.1 生長(zhǎng)因子的作用機(jī)制
        1.3.2 骨形態(tài)發(fā)生蛋白
    1.4 骨組織工程支架結(jié)合成骨生長(zhǎng)因子的常用技術(shù)
        1.4.1 吸附法
        1.4.2 共混法
        1.4.3 光化學(xué)固定法
        1.4.4 共價(jià)鍵結(jié)合
        1.4.5 具有特異性結(jié)合功能基團(tuán)的成骨生長(zhǎng)因子
        1.4.6 聚多巴胺改性增強(qiáng)吸附法
    1.5 本論文的研究目標(biāo)、內(nèi)容及創(chuàng)新
        1.5.1 研究目標(biāo)
        1.5.2 研究?jī)?nèi)容
        1.5.3 研究創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 聚多巴胺輔助BMP-7 修飾的PLGA/HA多孔支架的制備與表征232.1 前言
    2.1 前言
    2.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        2.2.2 儀器設(shè)備
    2.3 實(shí)驗(yàn)方法
        2.3.1 支架制備
        2.3.2 多孔支架的BMP-7 修飾
        2.3.3 支架材料表征
        2.3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
    2.4 結(jié)果與討論
        2.4.1 PLGA/HA復(fù)合多孔支架表觀大體觀察
        2.4.2 PLGA/HA復(fù)合多孔支架力學(xué)性能檢測(cè)
        2.4.3 復(fù)合多孔支架微觀結(jié)構(gòu)觀察
        2.4.4 不同BMP-7 修飾量對(duì)MC-3T3-E1增殖分化的影響
        2.4.5 BMP-7 的粘附與緩釋
        2.4.6 復(fù)合多孔支架親水性檢測(cè)
        2.4.7 復(fù)合多孔支架體外降解檢測(cè)
    2.5 小結(jié)
第三章 聚多巴胺輔助BMP-7 修飾的PLGA/HA多孔支架對(duì)于大鼠BMSCs成骨能力的影響
    3.1 前言
    3.2 實(shí)驗(yàn)材料與儀器
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        3.2.2 儀器設(shè)備
    3.3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.3.1 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的提取
        3.3.2 細(xì)胞培養(yǎng)
        3.3.3 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在復(fù)合多孔支架上的粘附能力檢測(cè)
        3.3.4 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在復(fù)合多孔支架上的增殖能力檢測(cè)
        3.3.5 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在復(fù)合多孔支架上的堿性磷酸酶（ALP）活性檢測(cè)
        3.3.6 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在復(fù)合多孔支架上的鈣沉積檢測(cè)
        3.3.7 大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在復(fù)合多孔支架上的成骨相關(guān)基因檢測(cè)563.3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
        3.3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    3.4 結(jié)果與討論
        3.4.1 BMSCs在支架上的粘附與增殖能力檢測(cè)
        3.4.2 BMSCs在支架上的成骨分化能力檢測(cè)
        3.4.3 BMSCs在支架上的成骨相關(guān)基因表達(dá)水平檢測(cè)
    3.5 小結(jié)
第四章 聚多巴胺輔助BMP-7 修飾的PLGA/HA多孔支架修復(fù)大鼠顱骨缺損
    4.1 前言
    4.2 實(shí)驗(yàn)材料與設(shè)備
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)材料
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)設(shè)備
    4.3 實(shí)驗(yàn)方法
        4.3.1 實(shí)驗(yàn)分組
        4.3.2 材料準(zhǔn)備
        4.3.3 手術(shù)實(shí)施
        4.3.4 術(shù)后護(hù)理
        4.3.5 組織學(xué)觀察
        4.3.6 Micro-CT檢測(cè)
        4.3.7 力學(xué)推出檢測(cè)
        4.3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    4.4 結(jié)果與討論
        4.4.1 組織學(xué)檢測(cè)
        4.4.2 Micro-CT檢測(cè)
    4.5 小結(jié)
第五章 結(jié)論
本研究的特色與創(chuàng)新之處
參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果
致謝



本文編號(hào)：3698069