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逆灌注法肝移植對(duì)移植肝氧化應(yīng)激損傷的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與臨床研究

發(fā)布時(shí)間:2022-07-19 13:37
  目的本研究分為兩個(gè)部分:一、通過(guò)建立大鼠同種異體原位肝移植模型,觀察經(jīng)下腔靜脈逆灌注法對(duì)肝移植氧化應(yīng)激分子和炎癥因子影響的變化;二、通過(guò)回顧性研究本中心肝移植手術(shù)患者術(shù)前及術(shù)后手術(shù)相關(guān)指標(biāo),觀察臨床原位肝移植術(shù)中采用經(jīng)下腔靜脈逆灌注法對(duì)DCD供肝移植肝術(shù)后氧化應(yīng)激損傷的影響。方法第一部分:將130只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠隨機(jī)分為七組:對(duì)照組、1小時(shí)經(jīng)門(mén)靜脈正灌注(IPR)組、2小時(shí)IPR組、6小時(shí)IPR組、1小時(shí)經(jīng)下腔靜脈逆灌注(RETR)組、2小時(shí)RETR組、6小時(shí)RETR組,對(duì)照組參照供肝手術(shù)方式,IPR組和RETR組均實(shí)行同種異體原位肝移植術(shù),其中IPR組采用經(jīng)門(mén)靜脈正灌注法,RETR組采用經(jīng)下腔靜脈逆灌注法。對(duì)照組于取肝前留取血清檢測(cè),測(cè)腫瘤壞死因子α(TNF-α)和高遷移率族蛋白B1(HMGB1),留取肝臟組織檢測(cè)SOD和MDA;門(mén)靜脈組和逆灌注組于灌注后1小時(shí)、2小時(shí)和6小時(shí)留取血清檢測(cè)TNF-α和HMGB1,留取肝臟組織檢測(cè)超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)。第二部分:收集我中心2018年1月到2019年9月行肝移植術(shù)患者48例,根據(jù)手術(shù)方式... 

【文章頁(yè)數(shù)】:47 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 建立大鼠肝移植模型并探究逆灌注法對(duì)移植術(shù)后炎癥因子和氧化應(yīng)激分子影響的觀察
    一、大鼠肝移植模型的建立
    二、經(jīng)下腔靜脈逆灌注法對(duì)移植術(shù)后炎癥因子和氧化應(yīng)激分子影響的觀察
    三、材料與方法
    四、結(jié)果
    五、討論
第二部分 經(jīng)下腔靜脈逆灌注法對(duì)DCD來(lái)源供肝術(shù)后早期氧化應(yīng)激損傷的影響
    一、資料與方法
    二、結(jié)果
    三、討論
總結(jié)
參考文獻(xiàn)
附錄
    附錄A 綜述
        參考文獻(xiàn)
    附錄B 中英文對(duì)照縮略詞表
    附錄C 個(gè)人簡(jiǎn)歷及研究生發(fā)表文章
致謝



本文編號(hào):3663512

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