增生性瘢痕（Hypertrophic scar,HS）屬于病理性瘢痕的一種,是創(chuàng)傷異常修復(fù)的結(jié)果,在HS發(fā)展過程中,包括以成纖維細(xì)胞為主的多種細(xì)胞活性異常增強(qiáng),細(xì)胞過度增殖,從而導(dǎo)致真皮組織過度增生而引發(fā)HS。近年來,關(guān)于HS的研究被國內(nèi)外眾多學(xué)者所關(guān)注,但由于其發(fā)病機(jī)制繁雜,同時(shí)缺乏較好的動物模型,因此,HS的發(fā)病機(jī)制仍未完全明確,也缺乏確有療效的治療方法。大量的研究報(bào)道證實(shí),CO₂點(diǎn)陣激光對HS有較好療效,但其具體的作用機(jī)制仍不明晰,從而限制該項(xiàng)技術(shù)在臨床的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。相關(guān)研究表明,HS的形成過程中GLI-1蛋白表達(dá)增多,提示Hedgehog信號通路處于激活狀態(tài),而當(dāng)Hedgehog信號通路受到抑制,HS組織內(nèi)的α-SMA、膠原蛋白、血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）表達(dá)降低,HS的發(fā)展受到抑制,這提示阻斷Hedgehog信號通路可能抑制HS的發(fā)生和發(fā)展。近年,C57BL/6J小鼠被學(xué)者們應(yīng)用于HS模型的建立及相關(guān)的發(fā)病機(jī)制及防治研究工作。有報(bào)道指出,經(jīng)皮下注射一定劑量的博萊霉素（Bleomycin,BLM）后,小鼠皮膚呈現(xiàn)纖維化特征,類似于人類的HS病理改變。... 

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
前言
第一部分 博萊霉素誘導(dǎo)的C57BL/6J小鼠HS模型的建立
    1 引言
    2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1 實(shí)驗(yàn)動物
        2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.3 實(shí)驗(yàn)試劑與耗材
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 C57BL/6J小鼠增生性瘢痕模型的建立方法
        3.2 小鼠一般情況觀察
        3.3 取材
        3.4 組織學(xué)處理和染色
        3.5 組織學(xué)觀察
        3.6 α-SMA、GLI-1 免疫熒光染色
        3.7 真皮層厚度測量
        3.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.1 小鼠一般觀察結(jié)果
        4.2 HE染色
        4.3 Masson染色
        4.4 真皮層厚度測量
        4.5 免疫熒光染色結(jié)果
    5 討論
        5.1 HS動物模型的構(gòu)建
        5.2 實(shí)驗(yàn)觀察手段討論
        5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論
        5.4 實(shí)驗(yàn)的不足之處
    6 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
第二部分 CO2 點(diǎn)陣激光治療HS療效觀察以及對其機(jī)制的探討
    1 引言
    2 實(shí)驗(yàn)材料
        2.1 實(shí)驗(yàn)動物
        2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.3 實(shí)驗(yàn)試劑與耗材
    3 實(shí)驗(yàn)方法
        3.1 C57BL/6J小鼠增生性瘢痕模型建立以及治療方法
        3.2 大體觀察
        3.3 組織學(xué)染色
        3.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
    4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
        4.1 大體觀察
        4.2 組織學(xué)觀察
        4.3 真皮層厚度測量
        4.4 免疫熒光染色觀察
    5 討論
        5.1 CO_2點(diǎn)陣激光對HS的影響
        5.2 CO_2點(diǎn)陣激光治療瘢痕時(shí)對GLI-1表達(dá)的影響
        5.3 不足與思考
    6 實(shí)驗(yàn)結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述 增生性瘢痕動物模型的建立及治療研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
附錄
攻讀學(xué)位期間的研究成果
致謝



本文編號：3660902