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右美托咪定對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2生物學(xué)行為的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-12-25 02:03
  目的:本研究旨在觀察不同濃度梯度的右美托咪定對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖、遷移、克隆、細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡等一系列生物學(xué)行為的影響,探討右美托咪定在體外對(duì)肝癌細(xì)胞的作用,為臨床使用右美托咪定提供一定的參考。方法:以人肝癌HepG2細(xì)胞為研究對(duì)象,分別接種于6孔、24孔或96孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的右美托咪定分別處理人肝癌HepG2細(xì)胞,分為對(duì)照組(C組,只加入完全培養(yǎng)基)、右美托咪啶1ng/ml組(D1組)、右美托咪啶10ng/ml組(D2組)、右美托咪啶100ng/ml組(D3組)、右美托咪啶1000ng/ml組(D4組)共5組細(xì)胞,培養(yǎng)細(xì)胞24h、48h、72h或10天,藥物由含10%的胎牛血清的DMEM完全培養(yǎng)基稀釋配制而成,并使用緩沖液調(diào)整培養(yǎng)基的PH,每組實(shí)驗(yàn)均設(shè)置3個(gè)復(fù)孔作為平行組。用CCK-8法檢測(cè)右美托咪定對(duì)HepG2細(xì)胞的增殖能力的影響,用Transwell法檢測(cè)右美托咪定對(duì)HepG2細(xì)胞的遷移能力影響,用平板克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)右美托咪定對(duì)HepG2細(xì)胞克隆能力的影響,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)右美托咪定對(duì)HepG2的細(xì)胞周期和細(xì)胞凋亡的影響變化情況。結(jié)果:使用不同濃度的右美托咪定作用... 

【文章來(lái)源】:廣西醫(yī)科大學(xué)廣西壯族自治區(qū)

【文章頁(yè)數(shù)】:67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

右美托咪定對(duì)人肝癌細(xì)胞HepG2生物學(xué)行為的影響


右美托咪定在不同時(shí)間段對(duì)肝癌HepG2細(xì)胞增殖的影響

肝癌,HepG2細(xì)胞,克隆細(xì)胞,情況


圖 3-2 不同濃度的右美托咪定對(duì)肝癌 HepG2 細(xì)胞遷移情況的影響(48h,×100)Figure3-2 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on migration of hepatocellularcarcinoma HepG2 cells (48h, ×100)3 使用不同濃度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 對(duì)細(xì)胞克隆能力影響的結(jié)果經(jīng)過(guò)不同藥物濃度的右美托咪定干預(yù) HepG2 細(xì)胞 48 小時(shí)后,通過(guò)平板克隆實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的克隆數(shù)量得出,與 C 組相比較,D1、D2 組的克隆細(xì)胞數(shù)量明顯升高(P<0.05),且 D1 與 D2 組兩兩比較時(shí),D2 組的克隆細(xì)胞數(shù)比 D1 組升高(P<0.05),與 C 組相比較,D3、D4 組的克隆細(xì)胞數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明在一定濃度下,隨著右美托咪定濃度的升高,右美托咪定能增強(qiáng)肝癌 HepG2 細(xì)胞的克隆形成能力。C、D1、D2、D3、D4 組的細(xì)胞克隆數(shù)值見(jiàn)表 3-3,圖 3-3。

肝癌,HepG2細(xì)胞,細(xì)胞周期,情況


圖 3-3 不同濃度的右美托咪定對(duì)肝癌 HepG2 細(xì)胞克隆情況的影響(48h,×100)Figure 3-3 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on the cloning of HepG2 cells4 使用不同濃度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 對(duì)細(xì)胞周期影響的結(jié)果經(jīng)過(guò)不同濃度藥物干預(yù) HepG2 細(xì)胞 48 小時(shí)后,流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期結(jié)果顯示,與 C 組相比較,D1、D2 組中停留在 G1 期的細(xì)胞數(shù)量明顯減少(P<0.05),而處于 S 期和 G2 期的細(xì)胞增多,且 D1 與 D2 組兩兩比較時(shí),D2 組中 G1 期的細(xì)胞數(shù)比 D1 組更少(P<0.05),而處于 S 期和 G2期的細(xì)胞增多;與 C 組相比較,D3、D4 組的細(xì)胞周期變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說(shuō)明在一定濃度下,隨著藥物濃度升高,右美托咪定能促進(jìn)肝癌 HepG2 細(xì)胞的成熟。C、D1、D2、D3、D4 組的細(xì)胞周期變化見(jiàn)表 3-4,圖 3-4。

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]右美托咪定對(duì)缺氧誘導(dǎo)人肝癌細(xì)胞增殖和血管生成的影響[J]. 陳泳花,陳東泰,潘家浩,嚴(yán)儼,元云飛,曾維安.  中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2017(02)
[2]鹽酸右美托咪定對(duì)H2O2誘導(dǎo)的庫(kù)普弗細(xì)胞氧化應(yīng)激和炎性反應(yīng)的影響[J]. 沈金美,李李,蔣麗麗,傅敢.  中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[3]右美托咪啶在麻醉中的應(yīng)用[J]. 李天佐.  北京醫(yī)學(xué). 2010(08)



本文編號(hào):3551593

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