目的:本研究旨在觀察不同濃度梯度的右美托咪定對肝癌HepG2細胞增殖、遷移、克隆、細胞周期和細胞凋亡等一系列生物學行為的影響,探討右美托咪定在體外對肝癌細胞的作用,為臨床使用右美托咪定提供一定的參考。方法:以人肝癌HepG2細胞為研究對象,分別接種于6孔、24孔或96孔培養(yǎng)板中,用不同濃度的右美托咪定分別處理人肝癌HepG2細胞,分為對照組（C組,只加入完全培養(yǎng)基）、右美托咪啶1ng/ml組（D1組）、右美托咪啶10ng/ml組（D2組）、右美托咪啶100ng/ml組（D3組）、右美托咪啶1000ng/ml組（D4組）共5組細胞,培養(yǎng)細胞24h、48h、72h或10天,藥物由含10%的胎牛血清的DMEM完全培養(yǎng)基稀釋配制而成,并使用緩沖液調(diào)整培養(yǎng)基的PH,每組實驗均設(shè)置3個復孔作為平行組。用CCK-8法檢測右美托咪定對HepG2細胞的增殖能力的影響,用Transwell法檢測右美托咪定對HepG2細胞的遷移能力影響,用平板克隆形成實驗檢測右美托咪定對HepG2細胞克隆能力的影響,用流式細胞儀檢測右美托咪定對HepG2的細胞周期和細胞凋亡的影響變化情況。結(jié)果:使用不同濃度的右美托咪定作用... 

【文章來源】：廣西醫(yī)科大學廣西壯族自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

右美托咪定在不同時間段對肝癌HepG2細胞增殖的影響

圖 3-2 不同濃度的右美托咪定對肝癌 HepG2 細胞遷移情況的影響（48h，×100）Figure3-2 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on migration of hepatocellularcarcinoma HepG2 cells (48h, ×100)3 使用不同濃度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 對細胞克隆能力影響的結(jié)果經(jīng)過不同藥物濃度的右美托咪定干預(yù) HepG2 細胞 48 小時后，通過平板克隆實驗檢測細胞的克隆數(shù)量得出，與 C 組相比較，D1、D2 組的克隆細胞數(shù)量明顯升高（P＜0.05），且 D1 與 D2 組兩兩比較時，D2 組的克隆細胞數(shù)比 D1 組升高（P＜0.05），與 C 組相比較，D3、D4 組的克隆細胞數(shù)無統(tǒng)計學意義，說明在一定濃度下，隨著右美托咪定濃度的升高，右美托咪定能增強肝癌 HepG2 細胞的克隆形成能力。C、D1、D2、D3、D4 組的細胞克隆數(shù)值見表 3-3，圖 3-3。

圖 3-3 不同濃度的右美托咪定對肝癌 HepG2 細胞克隆情況的影響（48h，×100）Figure 3-3 Effects of different concentrations of dexmedetomidine on the cloning of HepG2 cells4 使用不同濃度的右美托咪定作用于肝癌 HepG2 對細胞周期影響的結(jié)果經(jīng)過不同濃度藥物干預(yù) HepG2 細胞 48 小時后，流式細胞儀檢測細胞周期結(jié)果顯示，與 C 組相比較，D1、D2 組中停留在 G1 期的細胞數(shù)量明顯減少（P＜0.05），而處于 S 期和 G2 期的細胞增多，且 D1 與 D2 組兩兩比較時，D2 組中 G1 期的細胞數(shù)比 D1 組更少（P＜0.05），而處于 S 期和 G2期的細胞增多；與 C 組相比較，D3、D4 組的細胞周期變化無統(tǒng)計學意義，說明在一定濃度下，隨著藥物濃度升高，右美托咪定能促進肝癌 HepG2 細胞的成熟。C、D1、D2、D3、D4 組的細胞周期變化見表 3-4，圖 3-4。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3551593