方酸納米顆粒的制備及其在腫瘤成像與光熱治療方面的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-12-24 21:27
近紅外二區(qū)熒光成像(NIR-II,1000-1700 nm)是近年來興起的一種新型成像技術(shù),具有光散射小、自發(fā)熒光弱的優(yōu)點(diǎn),可在生物更深層組織內(nèi)(2-7 mm)獲得高信噪比成像,在病灶部位實(shí)現(xiàn)精確診斷。但是,大部分有機(jī)近紅外二區(qū)熒光成像探針都是疏水的,必須被包覆在兩親性聚合物鏈中,會(huì)不可避免的產(chǎn)生分子聚集進(jìn)而導(dǎo)致熒光猝滅,不能充分發(fā)揮NIR-II熒光成像診斷的優(yōu)勢(shì)。此外,診療一體化納米材料是目前納米藥物的一大發(fā)展趨勢(shì),現(xiàn)有的光聲成像(PAI)介導(dǎo)的光熱治療(PTT)診療一體化納米粒子在體內(nèi)的主動(dòng)靶向能力欠缺、極大地降低了診斷-治療聯(lián)合抗癌的效果。本論文合成了一種方酸小分子,并針對(duì)上述兩類問題,首先調(diào)控了方酸小分子的聚集方式以改善方酸納米粒子的熒光猝滅缺陷,增強(qiáng)了方酸納米粒子的近紅外二區(qū)熒光;其次又通過在兩親性嵌段聚合物中引入功能性糖類聚合物,增強(qiáng)方酸納米粒子在體內(nèi)的主動(dòng)靶向能力,實(shí)現(xiàn)了方酸納米粒子對(duì)乳腺癌腫瘤清晰的光聲成像和高效的光熱治療。本文的具體研究內(nèi)容如下兩個(gè)方面:(1)方酸納米顆粒的制備及其J-或H-聚集方式對(duì)NIR-II熒光成像效果的影響:本論文以對(duì)苯雙吡咯(BP)作為電子供...
【文章來源】:南京郵電大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
被C18-PMH-mPEG包覆后的SWCNTs示意圖
圖 1.1 被 C18-PMH-mPEG 包覆后的 SWCNTs 示意圖[48]人工合成的 PEG 修飾外,天然存在的生物分子 M13 噬菌體也s 的水溶性。M13 噬菌體是一種多功能的生物材料,由于它是如圖 1.2 所示),可以和一維材料如 SWNTs 進(jìn)行多價(jià)縱向 π-π定的復(fù)合物。Belcher 課題組[49]報(bào)道的 M13-SWNT 探針不僅類生物組織瓊脂中實(shí)現(xiàn) NIR-II 檢測(cè),還可以通過抗體靶向作T 在前列腺腫瘤中的富集,實(shí)現(xiàn)更好的 NIR-II 成像效果。題組還發(fā)現(xiàn) M13-SWNT 是出色的檢測(cè)細(xì)菌感染的 NIR-II 分可對(duì)深層的、小的轉(zhuǎn)移性腫瘤結(jié)進(jìn)行 NIR-II 熒光成像介導(dǎo)的用 M13-SWNT,Belcher 等人可檢測(cè)大小在 1.3-3.0mm 之間的紅外一區(qū)熒光成像中是根本做不到的。
體內(nèi)腫瘤誘導(dǎo)血管生成的實(shí)時(shí)成像監(jiān)測(cè)[54]
本文編號(hào):3551223
【文章來源】:南京郵電大學(xué)江蘇省
【文章頁數(shù)】:90 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
被C18-PMH-mPEG包覆后的SWCNTs示意圖
圖 1.1 被 C18-PMH-mPEG 包覆后的 SWCNTs 示意圖[48]人工合成的 PEG 修飾外,天然存在的生物分子 M13 噬菌體也s 的水溶性。M13 噬菌體是一種多功能的生物材料,由于它是如圖 1.2 所示),可以和一維材料如 SWNTs 進(jìn)行多價(jià)縱向 π-π定的復(fù)合物。Belcher 課題組[49]報(bào)道的 M13-SWNT 探針不僅類生物組織瓊脂中實(shí)現(xiàn) NIR-II 檢測(cè),還可以通過抗體靶向作T 在前列腺腫瘤中的富集,實(shí)現(xiàn)更好的 NIR-II 成像效果。題組還發(fā)現(xiàn) M13-SWNT 是出色的檢測(cè)細(xì)菌感染的 NIR-II 分可對(duì)深層的、小的轉(zhuǎn)移性腫瘤結(jié)進(jìn)行 NIR-II 熒光成像介導(dǎo)的用 M13-SWNT,Belcher 等人可檢測(cè)大小在 1.3-3.0mm 之間的紅外一區(qū)熒光成像中是根本做不到的。
體內(nèi)腫瘤誘導(dǎo)血管生成的實(shí)時(shí)成像監(jiān)測(cè)[54]
本文編號(hào):3551223
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