含鎂粉聚乳酸-羥基乙酸/磷酸三鈣(Mg/PLGA/TCP)3D打印多孔支架修復(fù)兔節(jié)段骨缺損的實驗研究
發(fā)布時間:2021-12-24 13:21
[目的]骨缺損是骨科的治療難題。對于大段骨缺損的治療,骨移植材料仍然是大多數(shù)外科醫(yī)生的首選方法,因為它不僅能填補(bǔ)骨缺損部位的空間,而且還能為骨修復(fù)提供力學(xué)支撐。理想的骨材料能夠促進(jìn)骨愈合,含鎂骨材料已在臨床廣泛應(yīng)用,本研究的目的:1.驗證一種具有生物活性的由聚乳酸-羥基乙酸(PLGA)和磷酸三鈣(TCP)為基本載體,同時摻入純鎂粉(Mg)的骨材料修復(fù)兔骨缺損的效果;2.嘗試?yán)?D打印多孔支架聯(lián)合膜引導(dǎo)再生技術(shù)修復(fù)兔骨缺損。[方法]1.含鎂支架的制作。低溫快速成型打印機(jī)制備了 PLGA/TCP(對照組)和含鎂的PLGA/TCP復(fù)合材料支架,并對支架進(jìn)行微型計算機(jī)斷層(Micro-CT)掃描并重建,掃描電子顯微鏡觀察顯微結(jié)構(gòu),在體外進(jìn)行細(xì)胞相容性檢測以及力學(xué)測試。2.實驗分組:建立了兔橈骨15毫米的骨缺損模型,空白組、單純Ⅰ型膠原膜組,PLGA/TCP+Ⅰ型膠原膜組,Mg/PLGA/TCP+Ⅰ型膠原膜組,每組12只白兔,支架植入即刻,術(shù)后2,4,8和12周拍攝X光片評價骨缺損區(qū)修復(fù)情況。3.為了評價含有促骨生成活性的鎂生物活性支架的體內(nèi)成骨潛能。將24只新西蘭白兔隨機(jī)分為PLGA/TCP...
【文章來源】:中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1?(a-d)展示的是3d打印支架的流程
3.3新型Mg/PLGA/TCP支架在體外的細(xì)胞相容性檢測??3.3.1兩種支架的體外細(xì)胞相容性檢測結(jié)果??體外細(xì)胞相容性試驗的結(jié)果見圖1-3。修飾OD值代表裁剪的支架樣本表面??上附著細(xì)胞的數(shù)量。從相容性試驗結(jié)果看出支架樣本與骨前體細(xì)胞MC3T3-E1??16??
骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在支架樣本上共同孵育7天的相對增殖率大??于1天的相對增殖率。在第3和7天PLGA/TCP組OD值比Mg/PLGA/TCP組??高(P<0.05)(如圖1-4)。這提示骨前體細(xì)胞在支架樣本上粘附好,兩種支架有??良好的細(xì)胞相容性。??PLGA/TCP?|??Mg/PLGArrCP?j????§:wJul??6h?12h?24h??培養(yǎng)時間??圖1-3骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖檢測結(jié)果MC3T3-E1細(xì)胞和支架共同孵育6、12、24小時后粘附情??況。調(diào)整得OD數(shù)值是在450納米酶標(biāo)儀測量的OD值減去620納米時OD值。??**P<0.05〇??ilail??Day?1?Day?3?Day?7??圖1-4骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖檢測結(jié)果MC3T3-E1細(xì)胞和PLGA/TCP支架、Mg/PLGA/TCP支架??樣本共同孵育1,3,?7天時增殖情況。增殖檢測時共同孵育第3,?7天的結(jié)果是??17??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小鼠骨片間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及鑒定[J]. 馬予潔,陳津,黃梁滸,王慶華,郭子寬,譚建明. 中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2013(04)
[2]Dexamethasone-induced adipogenesis in primary marrow stromal cell cultures: mechanism of steroid-induced osteonecrosis[J]. YIN Li, LI Yue-bai and WANG Yi-shengDepartment of Orthopedics, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Yin L and Wang YS) Department of Biochemistry, Medical College of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Li YB). Chinese Medical Journal. 2006(07)
本文編號:3550557
【文章來源】:中國人民解放軍醫(yī)學(xué)院北京市
【文章頁數(shù)】:116 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1-1?(a-d)展示的是3d打印支架的流程
3.3新型Mg/PLGA/TCP支架在體外的細(xì)胞相容性檢測??3.3.1兩種支架的體外細(xì)胞相容性檢測結(jié)果??體外細(xì)胞相容性試驗的結(jié)果見圖1-3。修飾OD值代表裁剪的支架樣本表面??上附著細(xì)胞的數(shù)量。從相容性試驗結(jié)果看出支架樣本與骨前體細(xì)胞MC3T3-E1??16??
骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在支架樣本上共同孵育7天的相對增殖率大??于1天的相對增殖率。在第3和7天PLGA/TCP組OD值比Mg/PLGA/TCP組??高(P<0.05)(如圖1-4)。這提示骨前體細(xì)胞在支架樣本上粘附好,兩種支架有??良好的細(xì)胞相容性。??PLGA/TCP?|??Mg/PLGArrCP?j????§:wJul??6h?12h?24h??培養(yǎng)時間??圖1-3骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖檢測結(jié)果MC3T3-E1細(xì)胞和支架共同孵育6、12、24小時后粘附情??況。調(diào)整得OD數(shù)值是在450納米酶標(biāo)儀測量的OD值減去620納米時OD值。??**P<0.05〇??ilail??Day?1?Day?3?Day?7??圖1-4骨前體細(xì)胞MC3T3-E1在新型Mg/PLGA/TCP支架和PLGA/TCP支架上??粘附和增殖檢測結(jié)果MC3T3-E1細(xì)胞和PLGA/TCP支架、Mg/PLGA/TCP支架??樣本共同孵育1,3,?7天時增殖情況。增殖檢測時共同孵育第3,?7天的結(jié)果是??17??
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]小鼠骨片間充質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)及鑒定[J]. 馬予潔,陳津,黃梁滸,王慶華,郭子寬,譚建明. 中華細(xì)胞與干細(xì)胞雜志(電子版). 2013(04)
[2]Dexamethasone-induced adipogenesis in primary marrow stromal cell cultures: mechanism of steroid-induced osteonecrosis[J]. YIN Li, LI Yue-bai and WANG Yi-shengDepartment of Orthopedics, First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Yin L and Wang YS) Department of Biochemistry, Medical College of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China (Li YB). Chinese Medical Journal. 2006(07)
本文編號:3550557
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