研究背景:病理性瘢痕是創(chuàng)傷后組織過度修復(fù)的結(jié)果,是臨床常見疾病。常常以過度纖維化和膠原蛋白堆積,排列紊亂為主要病理學(xué)特征。病理性瘢痕包括增生性瘢痕和瘢痕疙瘩,瘢痕增生期常伴隨瘙癢、疼痛,萎縮期又因瘢痕攣縮常影響美觀和造成關(guān)節(jié)處功能障礙,給患者造成極大的身體和精神負(fù)擔(dān),是該領(lǐng)域目前研究的重難點(diǎn)。自噬是細(xì)胞的一種程序性死亡方式,對(duì)細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)再利用及穩(wěn)態(tài)維持至關(guān)重要。近年來不斷有研究表明,自噬也可參與病理性瘢痕等纖維化病變形成。目前有研究指出病理性瘢痕中存在自噬水平上調(diào),也有研究指出病理性瘢痕中自噬水平下調(diào),但尚無統(tǒng)一定論。微小RNA（MicroRNA,miRNA）是一種非編碼小分子RNA,在多種纖維性疾病中存在差異性表達(dá)。其中miR21與病理性瘢痕的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),已有研究證明,miR21的上調(diào)與可促進(jìn)膠原沉積加重纖維化進(jìn)程。同時(shí),miR21也被觀察到參與自噬活化的關(guān)鍵環(huán)節(jié),可在多種疾病中參與調(diào)控自噬水平。但目前病理性瘢痕中miR21可否調(diào)控自噬水平及其相關(guān)性尚無報(bào)道。因此本研究擬探討病理性瘢痕中miR21與自噬相關(guān)因子P62,LC3的表達(dá)水平及相關(guān)性,旨在更深入地認(rèn)識(shí)病理性瘢痕的發(fā)生機(jī)... 

【文章來源】：川北醫(yī)學(xué)院四川省

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

miRNA21、LC3、P62擴(kuò)增曲線及熔解曲線

圖 2 miRNA21、LC3、P62 的 mRNA 在各組中的表達(dá)量注：利用實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 檢測(cè) miRNA21、LC3、P62 的 mRNA 在各組中的表達(dá)量。N 代表正常皮膚組織、K 代表瘢痕疙瘩組織，H 代表增生性瘢痕組織。（A）miR21 在瘢痕疙瘩中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）；miR21 在增生性瘢痕中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）；miR21 在增生性瘢痕中表達(dá)量高于瘢痕疙瘩組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001）。（B）P62 在瘢痕疙瘩中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；P62 在增生性瘢痕中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；P62 在增生性瘢痕與瘢痕疙瘩中差異無顯著性差異（P>0.05）。（C）LC3在正常皮膚組織、瘢痕疙瘩組織、增生性瘢痕組織中表達(dá)量無顯著性差異（P>0.05）。*：P<0.01；**：P<0.01；***：P<0.001； ：P>0.05。

圖 3 P62 在正常皮膚、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕中的蛋白表達(dá)水平注：（A）Western Blot 檢測(cè)正常皮膚組織、瘢痕疙瘩組織、增生性瘢痕組織中 P62 的蛋白表達(dá)，H 代表增生性瘢痕組織，N 代表正常皮膚組織、K 代表瘢痕疙瘩組織。（B）P62 在瘢痕疙瘩中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）；P62 在增生性瘢痕中表達(dá)量高于正常皮膚組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；P62 在增生性瘢痕與瘢痕疙瘩中表達(dá)無顯著性差異（P>0.05）。*：P<0.05；**：P<0.01； ：P>0.05。2.2.2 LC3 在正常皮膚、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕中的蛋白表達(dá)水平（見表 15，圖 4）提取組織總蛋白利用 Western Blot 檢測(cè) LC3 在正常皮膚組織、瘢痕疙瘩、增生性瘢痕組織中的表達(dá)水平（見圖 4A）。分析其灰度值，LC3在各組中的灰度值以均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示（見表 15）。LC3II/GAPDH 在正

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3501855