骨關(guān)節(jié)炎的lncRNA和circRNA表達(dá)譜研究以及氨基葡萄糖聯(lián)合阿托伐他汀治療骨關(guān)節(jié)炎的療效評價(jià)
發(fā)布時(shí)間:2021-11-12 03:34
第一部分骨關(guān)節(jié)炎的lncRNA和circRNA表達(dá)譜研究研究背景:近年來的研究顯示,非編碼RNA對多種疾病起調(diào)控作用。在骨關(guān)節(jié)炎(OA)的非編碼RNA相關(guān)研究中,長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA,簡稱 lncRNA)和環(huán)狀 RNA(Circular RNA,簡稱circRNA)的表達(dá)和調(diào)控可能與發(fā)病機(jī)制相關(guān),但目前它們在OA中的生物學(xué)功能和相關(guān)信號通路研究較少。目的:初步探明OA軟骨組織中l(wèi)ncRNA和circRNA的差異表達(dá)情況,預(yù)測和分析與OA相關(guān)的非編碼RNA及其相互作用。方法:收集38例OA患者軟骨組織標(biāo)本,進(jìn)行適當(dāng)處理和保存。利用RNA-seq技術(shù)(illumina高通量測序平臺)進(jìn)行樣本檢測和數(shù)據(jù)收集。對數(shù)據(jù)進(jìn)行生物信息學(xué)分析,鑒別出差異表達(dá)的未確定編碼能力的轉(zhuǎn)錄物(transcripts of uncertain coding potential,簡稱 TUCP)和信使RNA(messenger RNA,簡稱mRNA),預(yù)測靶基因以及競爭內(nèi)源性 RNA(competing endogenous RNA,簡稱 ceRNA)。進(jìn)行蛋白相互作用分析和ce...
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:102 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1收集到的0A患者的股骨髁截骨塊
個(gè)丨ncRNA。共有580個(gè)IncRNA被鑒定為在輕度和重度組之間差異??表達(dá),其中52個(gè)顯著上調(diào),282個(gè)顯著下調(diào)(倍數(shù)變化>2.0,?P值??<0.〇5)(圖3,表2)。在52個(gè)上調(diào)的IncRNA中,27個(gè)已被注釋,??25個(gè)是新發(fā)現(xiàn)的。在282個(gè)下調(diào)的IncRNA中,211個(gè)被注釋,71個(gè)??是新發(fā)現(xiàn)的。重度組中,2個(gè)上調(diào)的IncRNA和16個(gè)下調(diào)的IncRNA??與輕度組相比有5.0倍以上的差異。與輕度組相比,IncRNA-RPll-??848P1.5和RP11-177G23.1分別上調(diào)和下調(diào)最多。??26??
circRNAcJ865個(gè)circRNA可以定位到至少一個(gè)基因。132?個(gè)circRNA??是新報(bào)道的,并且在我們的研究中進(jìn)行了預(yù)測。這些circRNA的長度??分布和來源序列統(tǒng)計(jì)顯示在圖4中。其中,127個(gè)circRNA在重度組??樣本中顯著下調(diào),70個(gè)上調(diào)(倍數(shù)變化>2.0,?Q值<0.01)(表3,圖??5)。Hg38_circ_0007474?和?hg38_circ_0000118?是最顯著上調(diào)和下調(diào)??的?circRNAs。??A?B??-?l ̄?I?1=.??ikm??W?…'?i_ll_迦??Sevete?Sample?Mild?Sample??圖4鑒定的circRNA的特征。A:?circRNA的源序列分類。B:?circRNA的長度分布。??28??
本文編號:3490083
【文章來源】:北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京市 211工程院校 985工程院校
【文章頁數(shù)】:102 頁
【學(xué)位級別】:博士
【部分圖文】:
圖1收集到的0A患者的股骨髁截骨塊
個(gè)丨ncRNA。共有580個(gè)IncRNA被鑒定為在輕度和重度組之間差異??表達(dá),其中52個(gè)顯著上調(diào),282個(gè)顯著下調(diào)(倍數(shù)變化>2.0,?P值??<0.〇5)(圖3,表2)。在52個(gè)上調(diào)的IncRNA中,27個(gè)已被注釋,??25個(gè)是新發(fā)現(xiàn)的。在282個(gè)下調(diào)的IncRNA中,211個(gè)被注釋,71個(gè)??是新發(fā)現(xiàn)的。重度組中,2個(gè)上調(diào)的IncRNA和16個(gè)下調(diào)的IncRNA??與輕度組相比有5.0倍以上的差異。與輕度組相比,IncRNA-RPll-??848P1.5和RP11-177G23.1分別上調(diào)和下調(diào)最多。??26??
circRNAcJ865個(gè)circRNA可以定位到至少一個(gè)基因。132?個(gè)circRNA??是新報(bào)道的,并且在我們的研究中進(jìn)行了預(yù)測。這些circRNA的長度??分布和來源序列統(tǒng)計(jì)顯示在圖4中。其中,127個(gè)circRNA在重度組??樣本中顯著下調(diào),70個(gè)上調(diào)(倍數(shù)變化>2.0,?Q值<0.01)(表3,圖??5)。Hg38_circ_0007474?和?hg38_circ_0000118?是最顯著上調(diào)和下調(diào)??的?circRNAs。??A?B??-?l ̄?I?1=.??ikm??W?…'?i_ll_迦??Sevete?Sample?Mild?Sample??圖4鑒定的circRNA的特征。A:?circRNA的源序列分類。B:?circRNA的長度分布。??28??
本文編號:3490083
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