背景:應(yīng)用骨組織工程學(xué)方法進(jìn)行骨修復(fù)重建是治療骨缺損的理想方法,負(fù)載生長因子的生物支架與種子細(xì)胞的結(jié)合是關(guān)鍵。目的:將大鼠骨髓基質(zhì)干細(xì)胞種植于負(fù)載血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）/骨形態(tài)發(fā)生蛋白2（bone morphogenetic protein-2,BMP-2）的聚乳酸-羥基乙酸共聚物（poly（lactic-co-glycolic acid）,PLGA）/明膠納米纖維支架,觀察二者的生物相容性。方法:實(shí)驗(yàn)分為5組:空白支架組、BMP-2組、VEGF組、VEGF/BMP-2組（1.2∶1）、VEGF/BMP-2組（0.8∶1）、VEGF/BMP-2組（0.4∶1）,將各組納米纖維支架放入細(xì)胞培養(yǎng)孔板底部,然后將大鼠骨髓基質(zhì)干細(xì)胞接種于培養(yǎng)孔內(nèi),掃描電鏡觀察細(xì)胞在各組支架上的黏附情況,CCK-8法檢測細(xì)胞增殖能力,RT-PCR檢測成骨分化基因RUNX-2,ALP,OCN的表達(dá)。結(jié)果與結(jié)論:（1）在掃描電鏡下可見細(xì)胞與支架黏附,并進(jìn)入支架內(nèi)部,VEGF/BMP-2（0.4︰1）組的細(xì)胞黏附生長狀態(tài)最好,細(xì)胞與支架緊密結(jié)... 

【文章來源】：中國組織工程研究. 2017,21(33)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

掃描電鏡觀察骨髓基質(zhì)干細(xì)胞在納米纖維支架上培養(yǎng)1d的形貌

1d543210CONmRAN達(dá)表7d14d21d43210RNXU2-mRAN達(dá)表7d14d21dP<0.05P<0.05P<0.05P<0.05P<0.05空白支架組VEGF組BMP-2組VEGF/BMP-2(1.2︰1)組VEGF/BMP-2(0.8︰1)組VEGF/BMP-2(0.4︰1)組空白支架組VEGF組BMP-2組VEGF/BMP-2(1.2︰1)組VEGF/BMP-2(0.8︰1)組VEGF/BMP-2(0.4︰1)組空白支架組VEGF組BMP-2組VEGF/BMP-2(1.2︰1)組VEGF/BMP-2(0.8︰1)組VEGF/BMP-2(0.4︰1)組0.80.70.60.50.40.30.20.10A904mn3d7d14d21d圖4CCK-8法檢測各組支架上骨髓基質(zhì)干細(xì)胞的增殖情況Figure4Cellcountingkit-8detectionofcellproliferationofbonemarrowstromalstemcellsseededontodifferentnanofibrousscaffolds圖注：BMP-2：骨形態(tài)發(fā)生蛋白2；VEGF：血管內(nèi)皮生長因子；PLGA：聚乳酸-羥基乙酸共聚物�？瞻字Ъ芙MVEGF組BMP-2組VEGF/BMP-2(1.2︰1)組VEGF/BMP-2(0.8︰1)組VEGF/BMP-2(0.4︰1)組ABCABCDEFP<0.05P<0.05P<0.05


本文編號：3461112