目的:研究骨肉瘤中miR-496與β-catenin的表達水平,分析miR-496是否與β-catenin結合,探討miR-496靶向Wnt/β-catenin通路抑制骨肉瘤細胞侵襲轉移的分子機制。方法:本研究首先通過miRwalk和miRanda生物信息學軟件分析,尋找能與靶基因β-catenin（β-鏈蛋白,CTNNB1）結合的miRNAs,結果發(fā)現(xiàn)20個miRNAs可能是β-catenin的潛在靶miRNAs;進一步分析發(fā)現(xiàn),其中,miR-496與β-catenin結合特異性最好、穩(wěn)定性最強。在骨肉瘤組織和瘤旁骨纖維化組織中,通過q RT-PCR檢測miR-496表達,Western blot檢測β-catenin的表達,分析miR-496和β-catenin表達之間的關系;在不同轉移潛能的骨肉瘤細胞株中q RT-PCR檢測miR-496的表達,Western blot檢測β-catenin及Cyclin D1、MMP-7表達,分析miR-496和β-catenin及Cyclin D1、MMP-7表達之間的關系;合成miR-496 mimics、點突變序列（PM）、Scrambl... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：78 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 材料與方法
    2.1 材料
    2.2 實驗方法
第3章 結果
第4章 討論
結論
參考文獻
綜述
    參考文獻
主要縮略英文索引
在讀期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
[1]miR-125b-STAT3反饋調節(jié)環(huán)路參與骨肉瘤發(fā)生發(fā)展機制及血清microRNA作為骨肉瘤潛在生物標志物的研究[D]. 李輝.中南大學 2014
[2]miRNA-214通過靶向β-catenin通路抑制肝癌生長[D]. 王曉君.福建醫(yī)科大學 2013
[3]miR-183在人骨肉瘤細胞系中的表達及其對骨肉瘤轉移能力影響的初步實驗研究[D]. 趙海恩.第四軍醫(yī)大學 2013



本文編號：3400002