研究背景及目的脊髓損傷（SCI）是脊柱損傷最嚴重的并發(fā)癥,是世界范圍內(nèi)預后最差的疾病之一。脊髓作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)一個重要部分,是許多反射的中樞,一旦損傷后往往導致?lián)p傷節(jié)段以下肢體嚴重的功能障礙,給患者本人及家庭、社會帶來了沉重的經(jīng)濟負擔,因此,針對脊髓損傷的治療已成為當今醫(yī)學界的一大課題。但由于神經(jīng)元缺乏再生能力,傳統(tǒng)藥物和手術(shù)治療促進神經(jīng)修復作用十分有限。與之相比,細胞移植治療脊髓損傷可補充受損的神經(jīng)元,修復神經(jīng)損傷,但脊髓損傷早期的炎癥反應常常導致移植細胞的死亡。一方面炎癥反應產(chǎn)生了破壞性的影響,介導了神經(jīng)膠質(zhì)細胞、神經(jīng)元和移植細胞的死亡,另一方面炎癥清除了壞死的細胞碎片,有益于神經(jīng)再生和功能修復。因此,如何理解炎癥作用的兩面性,改善損傷后不利的微環(huán)境成為脊髓損傷細胞治療的關(guān)鍵。有研究證實炎癥這種促損傷和促損傷修復的雙重作用與巨噬細胞的極化有關(guān)。巨噬細胞作為機體內(nèi)最重要的吞噬和抗原提呈細胞,在不同微環(huán)境下會表現(xiàn)出不同的功能特點。巨噬細胞功能隨微環(huán)境變化發(fā)生動態(tài)改變的過程被稱為巨噬細胞的極化。巨噬細胞多種亞型中與損傷修復關(guān)系最密切的是“經(jīng)典活化型”巨噬細胞（M1型）和“替代活化型”巨噬... 

【文章來源】：吉林大學吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

DPCs及BMSCs的分離及培養(yǎng)（A）原代DPCs，可見長梭形細胞從水滴樣毛乳頭結(jié)構(gòu)中爬出；（B-C）傳代后

圖 3.2 RT-PCR 及堿性磷酸酶染色檢測 DPCs 中 ALP 的表達A）RT-PCR 顯示 P6 代 DPCs 仍表達標志物 ALP；（B）原代分離的大鼠觸須PCs 大部分 ALP 染色陽性，Scale bar=200μm。

白細胞抗原 CD45，而高表達整合素黏附分子 CD44，CD90 和常用的間充質(zhì)干細胞標志物 CD105（圖3.3.1A），同 BMSCs 表達一致（圖 3.3.1B），提示其可能具有間充質(zhì)干細胞的分化潛能。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Function of microglia and macrophages in secondary damage after spinal cord injury[J]. Xiang Zhou,Xijing He,Yi Ren.  Neural Regeneration Research. 2014(20)

博士論文
[1]大鼠觸須毛乳頭細胞生物學特性分析及其促脊髓損傷修復潛能研究[D]. 李美英.吉林大學 2014
[2]Notch信號調(diào)控巨噬細胞參與心梗重塑的作用和分子機制研究[D]. 歷志.第四軍醫(yī)大學 2013
[3]PD-1對巨噬/小膠質(zhì)細胞極化的作用機制及其在脊髓損傷修復中的作用研究[D]. 姚安會.第四軍醫(yī)大學 2013



本文編號：3392596