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SA/HA水凝膠包載hUC-MSCs治療大鼠腦損傷模型的研究

發(fā)布時間:2021-08-29 04:52
  創(chuàng)傷性腦損傷(Traumatic Brain Injury, TBI)是指由外部因素作用于頭部導(dǎo)致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)缺損性疾病,具有高發(fā)病率、高致死率和高致殘率等特點,給社會和家庭帶來沉重負擔(dān),尋找積極有效的治療方法是目前亟待解決的問題。干細胞替代療法給TBI治療提供了新的策略和希望,人臍帶間充質(zhì)干細胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,hUC-MSCs)來源于人臍帶沃頓膠組織,具有無倫理學(xué)爭議,來源廣泛,多向分化潛能、低免疫原性等特點,是組織工程良好的種子細胞。然而移植后成活率低、數(shù)量不足等問題仍然制約著干細胞移植的應(yīng)用。因此,創(chuàng)造適合移植干細胞生長與存活的微環(huán)境對于提高干細胞生物學(xué)活性和治療效果至關(guān)重要。藻酸鹽(sodium alginate,SA)水凝膠組織工程支架具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),與細胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)具有天然相似性,可為細胞生長提供立體支撐,且為細胞的氣體交換、營養(yǎng)輸送及其新陳代謝產(chǎn)物的排出提供良好的傳輸通道。透明質(zhì)酸(hyaluronan,HA)作為天然細胞外基質(zhì)的主要成分之一,可與... 

【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】:68 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

SA/HA水凝膠包載hUC-MSCs治療大鼠腦損傷模型的研究


圖1-1藻酸鹽水凝膠的形貌表征(A:外觀表征;B:掃描電鏡圖像;)??

掃描電鏡圖像,藻酸鹽,水凝膠,配比


?law?ar?*?Jjjf'??圖1-1藻酸鹽水凝膠的形貌表征(A:外觀表征;B:掃描電鏡圖像;)??2.2水凝膠的理化表征??通過試管傾斜法和冷凍干燥法分別檢測不同配比水凝膠的凝膠時間和含水??率發(fā)現(xiàn),海藻酸鈉濃度、f值均影響水凝膠體系的凝膠時間及含水率,且隨著SA??濃度、f值的減小而增大。不同配比水凝膠含水率均維持在96%以上,這說明藻??酸鹽水凝膠具有高含水特性?紤]到體內(nèi)外實驗操作的可行性,恰當?shù)哪z時??間是十分必要的,當SA濃度為0.5%,?f值為0.5,凝膠時間為7min左右,滿足??可注射性要求。藻酸鹽水凝膠的降解速率隨著SA濃度、f值的減小而加快,??0.5%-0.2組降解最快,而1%-0.8組降解最慢,這可能跟水凝膠內(nèi)部交聯(lián)密集程??度有關(guān),SA濃度越高,f值越大,交聯(lián)程度越高,結(jié)果導(dǎo)致水凝降解越慢。??9?丨??

表面標記物,藻酸鹽


?第一部分藻酸鹽/透明質(zhì)酸水凝膠制備及hUC-MSCs相容性分析???2.4?hUC-MSCs的表型鑒定??流式細胞儀檢測發(fā)現(xiàn):hUC-MSCs高表達CD29、CD44、?CD90和??HLA-ABC,表達率分另IJ為:99.9%、98_7%、99.9%和?97.1%,不表達?CD34、CD45??和HLA-DR,不表達比率分另丨J為:98.7%,99_2%,?99_7%。??

【參考文獻】:
期刊論文
[1]海藻酸鈉水凝膠的制備及其在藥物釋放中的應(yīng)用[J]. 高春梅,柳明珠,呂少瑜,陳晨,黃銀娟,陳遠謀.  化學(xué)進展. 2013(06)
[2]Mesenchymal stromal cells from human perinatal tissues: From biology to cell therapy[J]. Karen Bieback,Irena Brinkmann.  World Journal of Stem Cells. 2010(04)

博士論文
[1]人臍帶沃頓膠和(-)-epicatechin在腦外傷中神經(jīng)保護和神經(jīng)再生作用的實驗研究[D]. 程田.鄭州大學(xué) 2016

碩士論文
[1]慢病毒介導(dǎo)的HDAC1基因沉默對hUC-MSCs神經(jīng)分化和TBI治療的促進作用[D]. 邢衢.鄭州大學(xué) 2016



本文編號:3369947

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