目的:比較幼年家兔后肢膝關(guān)節(jié)軟骨經(jīng)碎塊化后的軟骨與整塊軟骨中軟骨祖細(xì)胞數(shù)量的差異,為進(jìn)一步探討干細(xì)胞在關(guān)節(jié)軟骨損傷修復(fù)中的作用機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:從30只1月齡家兔雙后肢膝關(guān)節(jié)股骨遠(yuǎn)端表面及脛骨平臺(tái)表面獲取全層關(guān)節(jié)軟骨。共制成72個(gè)膝關(guān)節(jié)軟骨體外培養(yǎng)模型,并分為兩組,每組36個(gè)標(biāo)本。碎塊組:軟骨經(jīng)碎塊化處理（約1×1×1mm）,將碎塊種植于明膠海綿支架中,建立體外培養(yǎng)模型;整塊組:將軟骨切成直徑6mm,厚度2mm的軟骨塊,置于明膠海綿支架中。首先將各組24個(gè)標(biāo)本分別培養(yǎng)0、2、4周,每個(gè)時(shí)間段各8個(gè)標(biāo)本。通過(guò)HE染色比較兩組不同時(shí)間段軟骨組織邊緣區(qū)域細(xì)胞生長(zhǎng)情況,初步判斷軟骨愈合情況;再通過(guò)免疫組化定性觀察CD105及CD166陽(yáng)性細(xì)胞百分?jǐn)?shù),比較兩組同一時(shí)間段的組間差異及不同時(shí)間段的組內(nèi)差異。將兩組另外12個(gè)標(biāo)本培養(yǎng)0、2周后,從軟骨組織中分離并培養(yǎng)軟骨細(xì)胞,傳代培養(yǎng)至第3代,通過(guò)流式細(xì)胞儀比較碎塊組與整塊組及0周標(biāo)本CD105、CD166及CD105/CD166雙陽(yáng)細(xì)胞占軟骨細(xì)胞的比例,觀察同一培養(yǎng)時(shí)間段的組間差異及不同培養(yǎng)時(shí)間段的組內(nèi)差異。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)使用SPSS 22.0軟件進(jìn)... 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：57 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
主要中英文縮略語(yǔ)索引
第1章 前言
第2章 材料與方法
第3章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
第4章 討論
第5章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]骨關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨祖細(xì)胞功能活性及miRNA表達(dá)譜的改變[D]. 夏澤楠.北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 2014



本文編號(hào)：3173215