目的研究高遷移率族蛋白A1（high-mobility group A1,HMGA1）對乳腺癌T47D及MCF7細(xì)胞侵襲能力及糖酵解代謝的影響,探索其可能的作用機(jī)制。方法以體外培養(yǎng)的T47D及MCF7細(xì)胞株作為研究對象,將實(shí)驗分為三組:無慢病毒感染的T47D和MCF7細(xì)胞組為空白對照組（CON）,不針對目的基因的慢病毒（LV-CON077）感染的細(xì)胞組為陰性對照組（NC）以及針對目的基因的慢病毒（LV-HMGA1-RNAi）感染的細(xì)胞組為HMGA1低表達(dá)組（KD）。具體方法如下:1.通過免疫熒光觀察感染效率,利用蛋白質(zhì)免疫印跡法（Western blot,WB）檢測HMGA1表達(dá)。2.通過MTT及克隆形成試驗檢測HMGA1低表達(dá)對細(xì)胞增殖及克隆形成的影響。通過Transwell實(shí)驗探究HMGA1低表達(dá)對細(xì)胞侵襲能力的影響。3.利用WB技術(shù)分析HMGA1低表達(dá)后上皮間充質(zhì)轉(zhuǎn)換（Epithelial-Mesenchymal Transition,EMT）相關(guān)因子的表達(dá)。4.利用WB技術(shù)分析HMGA1低表達(dá)后糖酵解相關(guān)酶的表達(dá)情況。結(jié)果1.免疫熒光檢測慢病毒成功感染T47D和MCF7細(xì)胞,W... 

【文章來源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

1熒光顯微鏡下觀測病毒成功感染乳腺癌T47D和MCF7細(xì)胞(×200)

圖 4.1.2 慢病毒感染對乳腺癌 T47D 和 MCF7 細(xì)胞 HMGA1 表達(dá)的影響蛋白電泳圖和蛋白相對表達(dá)量柱狀圖，**P<0.01，與 NC 組比較

17圖 4.2.1.2 HMGA1 低表達(dá)對乳腺癌 T47D 和 MCF7 細(xì)胞克隆形成能力的影響細(xì)胞克隆數(shù)及對應(yīng)的柱狀圖，**P<0.01，與 NC 組比較

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3142043